Resumen de Nuevos derivados de la tetrahidro-1-benzoazepina con actividad antiparasitaria en Trypanosoma cruzi y Leishmania chagasi
Patricia Escobar Rivero, Sandra Milena Leal Pinto, Carlos Andrés Coronado, Sandra Liliana Gómez Gómez, Alirio Palma
La leishmaniasis y la enfermedad de Chagas constituyen un problema grave de salud pública, con altos índices de morbilidad y mortalidad en áreas rurales de América Latina. El panorama de tratamiento es desfavorable, con pocas alternativas de elección, protocolos largos y de dispendiosa aplicación, presentándose algunas veces efectos colaterales, efectividad variable y resistencia. Los derivados de la tetrahidro-1-benzoazepina han sido estudiados farmacológicamente, especialmente su acción sobre el sistema nervioso central1,2, pero muy poco se sabe acerca de su actividad antiparasitaria. Zuccotto y colaboradores reportaron un estudio sobre derivados de la 1-benzoazepina como inhibidores selectivos de la enzima dihidrofolato reductasa del Trypanosoma cruzi, y resaltaron un compuesto con una actividad de 54 μM en epimastigotes de T. cruzi3.En este estudio se evaluó la actividad de once (11) derivados de la tetrahidro-1-benzoazepina contra las formas libres e intracelulares de los parásitos y su toxicidad en células de mamífero.
