Para que la atención dental de los pacientes con hemofilia sea lo más segura posible, se requieren de medidas hemostáticas para la prevención de sangrados indeseables durante y después de los trata- mientos dentales, ya que la deficiencia del factor VIII de coagulación retrasa la cicatrización de las heridas. Una comunicación constante con Hematología es indispensable para abarcar las necesidades únicas de cada paciente. El objetivo de este artículo es mencionar las reco - mendaciones que la literatura científica ha establecido para la aten- ción de pacientes con hemofilia, además de reportar la intervención cuidadosamente planificada y el seguimiento favorable de un niño con diagnóstico de hemofilia tipo A, que requirió de extracciones dentales de molares deciduos y la colocación de un mantenedor de espacio.
For the dental care of patients with haemophilia to be as safe as possible, haemostatic measures are required to prevent undesirable bleeding during and after dental treatment, as the deficiency of coagulation factor VIII delays wound healing. Constant commu- nication with Haematology is essential in order to deal with the unique needs of each patient. The aim of this paper is to present the recommendations established in the scientific literature for the care of patients with haemophilia, in addition to reporting on a carefully planned intervention with a favourable follow-up of a child with a diagnosis of type A haemophilia, who required the extraction of deciduous molars and the placement of a space maintainer.
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