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Cuidando a una persona con alzheimer. Impacto en la calidad de vida del cuidador principal

    1. [1] Hospital clínico de Zaragoza
  • Localización: NPunto, ISSN-e 2603-9680, ISSN 2605-0110, Vol. 4, Nº. 45, 2021, págs. 56-81
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Para la salud pública, el envejecimiento de la población es un punto de interés, en especial por la demencia asociada a la edad, que afecta a la persona, familia, Estado y sociedad. La enfermedad de Alzheimer (EA) representa un 60-70% de los casos. En los países con alta esperanza de vida, los mayores de 65 años suponen un 8% y aproximadamente un 30% son mayores de 80 años. Se asocia a un elevado costo económico, social y humano. Sus características principales son el deterioro cognitivo, la pérdida de memoria y las alteraciones conductuales. Es una enfermedad con graves consecuencias por el progresivo deterioro de la persona que la padece y el impacto en su entorno, siendo generalmente sobre uno de ellos, el que recae la responsabilidad del cuidado, convirtiéndose en el “cuidador principal”. El proveer los cuidados puede causar alteraciones físicas, emocionales y económicas. Es fundamental la necesidad de apoyo social, tanto informal como formal, recibiendo ayuda del sistema sanitario a través de los recursos que existen dentro de la comunidad para mejorar la percepción de la calidad de vida. Objetivo: Analizar cómo mejorar la calidad de vida de los cuidadores informales de las personas con demencia tipo Alzheimer conociendo sus necesidades y valorando los recursos e intervenciones de apoyo. Metodología: Se ha realizado una revisión bibliográfica de tipo descriptivo de enero a abril de 2020 incluyendo artículos de los últimos 5 años con posterior análisis de la información. Conclusión: El grado de conocimiento de la EA es fundamental para optimizar la atención y mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticadas y sus cuidadores así como disminuir su sobrecarga. La formación y educación con profesionales pueden mejorar los resultados. Si se quiere conseguir una reducción de la sobrecarga para ofrecer cuidados de calidad es necesario insistir en medidas de protección y prevención desarrollando recursos y programas de intervención que contribuyan a dar una adecuada respuesta a las demandas de los usuarios.

    • English

      For public health, the aging of the population is a point of interest, especially due to dementia associated with age, which affects the person, family, State and society. Alzheimer´s disease (AD) represents 60-70% of cases. In countries with high life expectancy, those over 65 years account for 8% and approximately 30% are over 80 years. It is associated with a high economic, social and human cost. Its main characteristics are cognitive impairment, memory loss, and behavioral disturbances. It is a disease with serious consequences due to the progressive deterioration of the person who suffers from it and the impact on their environment, generally being one of them, who bears the responsibility for care, becoming the "main caregiver". Providing care can cause physical, emotional, and financial disturbances. The need for social support, both informal and formal, is essential, receiving help from the health system through the resources that exist within the community to improve the perception of quality of life. Objective: Analyze how to improve the quality of life of informal caregivers of people with Alzheimer´s dementia, knowing their needs and evaluating resources and support interventions. Methodology: A descriptive bibliographic review was carried out from January to April 2020, including articles from the last 5 years with subsequent analysis of the information. Conclusion: The degree of knowledge of AD is essential to optimize care and improve the quality of life of diagnosed people and their caregivers, as well as reducing their overload. Training and education with professionals can improve results. If a reduction in overload is to be achieved in order to offer quality care, it´s necessary to insist on protection and prevention measures, developing resources and intervention programs that contribute to giving an adequate response to user demands.


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