Resumen de Corioangioma gigante múltiple asociado a retraso de crecimiento precoz

Juan Sánchez Orta, Belén Garzón Prieto, E. Durán Izquierdo, María Reyes Granell Escobar

• español

  El corioangioma es el tumor benigno placentario no trofoblástico más frecuente, con una prevalencia del 1% de gestaciones. Aquellos que superan los 5 cm se denominan corioangiomas gigantes, relacionándose con malos resultados obstétricos secundarios a compromiso vascular feto-placentario. Por este motivo, es necesaria una vigilancia estrecha del bienestar fetal. El diagnóstico de sospecha se realiza mediante ecografía Doppler, siendo de utilidad en ocasiones la resonancia magnética nuclear. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentamos el caso de un corioangioma gigante múltiple, en una mujer con la mutación heterocigota del factor V de Leyden, diagnosticado a las 26 semanas de gestación, asociado a un retraso de crecimiento fetal precoz y severo, finalizando la gestación a las 35 semanas mediante cesárea

• English

  Placental chorioangioma is the most common non-trophoblastic benign placental tumor, with a prevalence of 1%. Chorioangiomas exceeding 5 cm in size are called giant chorioangiomas and can cause serious fetal complications, secondary to fetal-placental vascular compromise. For this reason, close monitoring of fetal well-being is required. Suspected diagnosis is confirmed by Doppler ultrasound, and MRI is sometimes useful. Final diagnosis is confirmed through histopathological examination. In this paper, we present a case of multiple giant placental chorioangiomas, in a woman with the mutation of the Leyden factor V, diagnosed at 26 weeks, which were causing early severe intrauterine growth restriction (IUGR) and concluded in a Cesarean section delivery at 35 weeks.