Resumen de Pérdidas de carbono orgánico por erosión en andosoles forestales de las Islas Canarias

Carmen Dolores Arbelo Rodríguez, Antonio Rodríguez Rodríguez, J. L. Mora, J.A. Guerra García, Cecilia María Armas Herrera

• español

  El principal objetivo de este trabajo es realizar una primera evaluación de las pérdidas de carbono orgánico en Andosoles de las Islas Canarias, debidas a la erosión hídrica. El estudio de ha lleva- do a cabo en parcelas de erosión. Los suelos se han clasificado como Andosoles fúlvicos o Fulvudands últicos. Las cantidades de carbono orgánico (CO) erosionado en los sedimentos oscilan alrededor de 116±30 gC kg-1, lo que suponen unas pérdidas de CO ligadas a la fase sólida de 114 gC m-2año-1. Se ha observado que cualquiera que se a el tamaño de los agregados que se erosiona preferencialmente, las mayores relaciones de enriquecimiento (RE) se producen para el carbono difícilmente oxidable (COO) (RE = 1.12-1.60). La protección física del COO en los agregados de mayor tamaño y la estabilización química del carbono orgánico adsorbido (COA), en los agregados de menor tamaño, parecen ser los prin- cipales mecanismos de secuestro de CO en estos andosoles. Además el predominio en los sedimentos de las formas aparentemente más lábiles (COO) hacen suponer que el CO erosionado actúa de manera sig- nificativa como una fuente de CO2 atmosférico.

• English

  The overall objective of this paper is to carry out a first assessment of soil organic carbon(SOC) loss mechanisms due to water erosion in Canary Islands andosols. The study is performed in expe-rimental erosion plots. The soils are classified as Fulvic Andosols or Ultic Fulvudands. The measuredvalues of organic carbon (OC) eroded in sediments oscillate around 116±30 gC kg-1, implying losses ofOC bonded to the solid phase of 114 gC m-2año-1. It has been observed that regardless of the aggregatesize fraction eroded, the greatest enrichment ratios (ER) are produced for the non-oxidizable SOC(OSOC)(ER = 1.12-1.60). The physical protection of OSOC in the larger aggregates and the chemical sta-bilization of adsorbed SOC (ASOC) in the smaller-sized ones semm to be the main mechanisms of OCsequestration in these andosols. Moreover, the predominante in the sediments of the apparently more labi-le forms (OSOC), leads to the assumption that the eroded SOC act in a significant manner as a source ofatmospheric CO2.