Adrián Camacho Ortíz, Reynaldo Lara Medrano, Michel F. Martínez Reséndez, Soraya Mendoza Olazarán, Samantha Flores Treviño, Elvira Garza González
Objetivos: Evaluar el efecto de la azitromicina (AZM) en la formación y composición de biopelículas en Acinetobacter baumannii resistente a múltiples fármacos (MDR). Material y métodos: Se estudiaron 96 aislamientos de A. baumannii. La susceptibilidad antimicrobiana y la concentración inhibitoria submínima (sub-MIC) se determinaron por el método de microdilución del caldo. Los genes carbapenemasa fueron detectados por reacción en cadena de la polimerasa y la diversidad clonal por electroforesis en gel de campos pulsados (PFGE). La formación de biopelículas sin AZM y la sub-MIC de AZM por tinción de cristal violeta. La composición de la biopelícula sin AZM y la sub-MIC de AZM se determinaron mediante ensayos de desprendimiento. Resultados: Los A. baumannii seleccionados fueron MDR; el 93.8% resistentes al carbapenem y 24 OXA-24 positivos. El PFGE demostró predominancia en los clones A (53%), B (34.7%) y C (12.5%). La producción de biopelículas en sub-MIC de AZM disminuyó en un 53.1%, aumentó en un 34.7% y no mostró diferencias en un 12.5% de los aislamientos, comparado con la producción de biopelículas sin AZM. Conclusión: La sub-MIC de AZM puede reducir la producción de biopelículas en aislamientos de A. baumannii MDR con disminución de proteínas y el ADN en la biopelícula.
Nuestros resultados pueden ser útiles en estudios de sinergia para nuevas alternativas terapéuticas.
Objectives: To evaluate the effect of azithromycin (AZM) on biofilm formation and composition in multidrug resistant (MDR) Acinetobacter baumannii. Material and methods: Ninety-six A. baumannii isolates were studied. Antimicrobial susceptibility and sub-minimum inhibitory concentration (sub-MIC) were determined by the broth microdilution method. Carbapenemase genes were detected by polymerase chain reaction and clonal diversity by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Biofilm formation without AZM and AZM sub-MIC were determined by crystal violet staining. AZM-free biofilm composition and AZM sub-MIC were determined by detachment assays. Results: The selected A. baumannii were MDR; 93.8 % were carbapenem-resistant and 24 were OXA-24-positive. PFGE showed predominance of clones A (53 %), B (34.7 %) and C (12.5 %). Biofilm production at AZM sub-MICs decreased in 53.1 %, increased in 34.7 % and showed no differences in 12.5 % of isolates, in comparison with biofilm production without AZM. Conclusion: AZM sub-MIC can reduce biofilm production in A. baumannii MDR isolates with decreased protein and DNA in the biofilm. Our results may be useful in synergy studies for new therapeutic alternatives.
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