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Síndrome Mallory-Weiss, a propósito de un caso clínico.

    1. [1] Hospital Miguel Servet

      Hospital Miguel Servet

      Zaragoza, España

  • Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 10 (Octubre), 2021
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El síndrome de Mallory-Weiss consiste en laceraciones de la mucosa esofágica, habitualmente causadas por realizar grandes y prolongados esfuerzos al vomitar y toser. Suele aparecer en la unión gastro esofágica.

      Estos desgarros esofágicos están altamente relacionados con hábitos alcohólicos, bulimia, convulsiones epilépticas o ingesta repentina de salicilatos. Algunas evidencias demuestran la presencia de hernia de hiato como condición predisponente.

      Es la causa del 5% de los casos de hemorragia digestiva alta.

      Su diagnóstico es endoscópico, aunque también se puede realizar angiografía en caso necesario El tratamiento, normalmente efectivo, incluye: cauterización; fotocoagulación endoscópica o inyección de epinefrina para detener, en caso de que exista, la hemorragia; utilización de la sonda de dos balones Sengstaken-Blakemore.1,2

    • English

      Mallory-Weiss syndrome consists of lacerations of the esophageal mucosa, usually caused by prolonged and severe straining during vomiting and coughing. It usually occurs at the gastro-oesophageal junction.

      These esophageal tears are highly correlated with alcoholic habits, bulimia, epileptic seizures or sudden ingestion of salicylates. Some evidence shows the presence of hiatal hernia as a predisposing condition.

      It is the cause of 5% of cases of upper gastrointestinal bleeding.

      Diagnosis is endoscopic, although angiography may be performed if necessary.

      Treatment, usually effective, includes: cauterisation; endoscopic photocoagulation or injection of epinephrine to stop bleeding if present; use of the Sengstaken-Blakemore two-balloon catheter.1,2


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