Resumen de Síndrome de Cowden.
Susana Domínguez Berdejo, Marta Navarro Egea, Rosana Valero Rando, Ana Lía Rodríguez Soto, Marta Lafuente Gines, Nuria Pérez Lafuente
- español
El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en la piel y la mucosa oral, junto con anomalías en mamas, tiroides y pólipos en el tracto gastrointestinal, con un riesgo incrementado de tumores malignos 1.
- English
Cowden syndrome is a hereditary disease, of autosomal dominant transmission, and characterized by the presence of multiple hamartomas and nodules in the skin and oral mucosa, and also with abnormalities in the breast, thyroid, and polyps in the gastrointestinal tract with an increased risk of malignant tumors.
