Resumen de Evaluación de cinco compuestos esteroidales en la línea celular mcf-7 y en iarvas de artemia salina
Carlos Maldonado Muete, Eduardo Palomino, Mar Reguero
El Colombia, el cáncer del seno es una enfermedad que en grado de morbi/mortalidad ocupa el tercer lugar después del cáncer de cérvix y de estómago. En promedio, las células tumorales del cáncer del seno presentan receptores estrogénicos del orden del 60% al 75% en mujeres premenopáusicas y del 80% al 85% en postmenopáusicas. Es por tanto de vital importancia nuestra participación en el desarrollo de nuevos medicamentos con actividad anti tumoral. Actualmente el tratamiento del cáncer de seno involucra quimioterapia, radioterapia, cirugía y terapia antihormonal. A nivel de esta última se cuenta con el tamoxifén, único antiestrógeno disponible a nivel clínico que actúa compitiendo por los receptores del estradiol a nivel intracelular. El presente trabajo describe la actividad de los siguientes compuestos de origen esteroidal: 4-nitro-3, 17-epidihidroestratrieno ( 1 ); 3-metoxi-4-nitro estradiol (2); 3, 11 alfa, 17-estratriol ( 3 ); 3, 11 beta. 17beta-estratriol (4) y 3, 17beta-epidihidroxiestratrien-11-ona (5). La actividad de estos compuestos fué valorada inicialmente a través de su toxicidad en larvas de Artemia salina y posteriormente midiendo sus efectos en la línea tumoral de cáncer del seno MCF-7. Esta línea es la más utilizada en estudios "in vitro" porque conserva la mayoría de las características de una célula epitelial de origen tumoral.
