Nanopartículas de metales de transición en síntesis orgánica

• Miguel Yus ^[1]
  1. [1] Universitat d'Alacant

     Universitat d'Alacant

     Alicante, España

     
• Localización: Revista de la Societat Catalana de Química, ISSN-e 2013-9853, ISSN 1576-8961, Nº. 10, 2011, págs. 7-14
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Transition Metals Nanoparticles in Organic Synthesis
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• Resumen
  • español

    La reducción de cloruro de níquel(II) dihidratado con litio y una cantidad catalítica (5-10%) de naftaleno o DTBB conduce a la formación de nanopartículas de níquel metálico altamente reactivas, que se han usado para la reducción de diferentes funcionalidades (olefinas, acetilenos, derivados halogenados, sulfonatos, compuestos aromáticos, derivados carbonílicos y sus iminas, y otros compuestos aromáticos) y para reacciones de creación de enlaces carbono-carbono (homoacoplamientos, alquilación de cetonas, y reacciones tipo Wittig y aza-Wittig). Usando el mismo procedimiento se han preparado también nanopartículas de cobre y hierro, que se han mostrado muy activas en procesos de reducción(deshalogenación, desulfonilación, y reducción de compuestoscarbonílicos e iminas) y química ‘click’.

  • English

    The reduction of nickel chloride (II) dihydrate with lithium and a catalytic amount (5-10%) of naphthalene or DTBB leads to the formation of highly reactive metallic nickel nanoparticles, which have been used for the reduction of different functionalities (olefins, acetylenes, halogenated derivatives sulfonates, aromatic compounds, carbonyl derivatives and imines, and other aromatic compounds) and for reactions generating carbon-carbon bonds (homocouplings, ketone alkylations, and Wittig-type and aza-Wittig reactions). The same procedure was also applied to prepare nanoparticles of copper and iron, which have proved to be very active in reduction processes (dehalogenation, desulfonylation, andreduction of carbonyl compounds and imines) and 'click'chemistry.