Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


La Síntesi asimètrica: l'assoliment d'un repte històric

    1. [1] Universitat de Barcelona

      Universitat de Barcelona

      Barcelona, España

  • Localización: Revista de la Societat Catalana de Química, ISSN-e 2013-9853, ISSN 1576-8961, Nº. 3, 2002, págs. 22-35
  • Idioma: catalán
  • Enlaces
  • Resumen
    • català

      Avui dia, la síntesi asimètrica —és a dir, l’obtenció exclusiva o majoritària d’un de sol dels dos enantiòmers d’un compost quiral a partir de productes aquirals— és un dels camps de la química en què es treballa més activament. Una bona mostra n’és la concessió del premi Nobel de Química de l’any 2001 a tres investigadors pioners en el desenvolupament de catalitzadors eficients per a la síntesi asimètrica: W. S. Knowles, K. B. Sharpless i R. Noyori. Després d’una introducció al concepte de quiralitat, en aquest article es discuteixen breument els principals mètodes per a l’obtenció de compostos quirals en forma enantiomèricament pura, amb especial èmfasi en la catàlisi asimètrica. Finalment, es comenta l’activitat científica del grup de recerca dels autors: la Unitat de Recerca en Síntesi Asimètrica (URSA).

    • English

      Nowadays, asymmetric synthesis (i. e., the exclusive or majoritary formation of a single enantiomer of a chiral compound starting from achiral products) is one of the most active fields of Chemistry. This was underscored by the award of the 2001 Nobel Prize in Chemistry to three researchers who have pioneered the development of efficient catalysts for asymmetric synthesis: W. S. Knowles, K. B. Sharpless and R. Noyori. Following an introduction to the concept of chirality, this article briefly discusses the main methods for the preparation of chiral compounds in enantiomerically pure form, with special emphasis on asymmetric catalysis. Finally, the scientific activity of the research group of the authors, the Research Unit on Asymmetric Synthesis (URSA), is summarized.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno