Experimentos de crecimiento de anhidrita en reactor cerrado a 80 ºC

• J. Morales Sánchez-Migallón ^[1] ; J.M. Astilleros García-Monge ^[1] ; A. Jiménez Bautista ^[2] ; L. Fernández-Díaz ^[1]
  1. [1] Universidad Complutense de Madrid

     Universidad Complutense de Madrid

     Madrid, España

     
  2. [2] Universidad de Oviedo

     Universidad de Oviedo

     Oviedo, España

     
• Localización: Geotemas (Madrid), ISSN 1576-5172, Nº. 13, 2012 (Ejemplar dedicado a: VIII Congreso Geológico de España, Oviedo, 17-19 de julio, 2012.), págs. 1088-1091
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Anhydrite growth experiments in closed reactor at 80ºC
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• Resumen
  • español

    El sulfato cálcico se encuentra en la naturaleza en forma de tres fases minerales diferentes:

    yeso (CaSO4·2H2O), basanita (CaSO4·1/2H2O) y anhidrita (CaSO4) que pueden transformarse entre sí mediante procesos de disolución-precipitación o bien hidratación-deshidratación. Sin embargo, el origen primario de la anhidrita presente en rocas evaporíticas, ha sido objeto de debate. Esto se debe en parte a la dificultad experimental de precipitar anhidrita primaria, incluso en condiciones teóricamente de estabilidad para esta fase. En este trabajo se aborda el estudio experimental del crecimiento de anhidrita dentro de su campo de estabilidad. El método experimental utilizado ha sido la cristalización en reactores cerrados empleando fragmentos de anhidrita como semillas para el crecimiento. Tanto el estudio de la evolución fisicoquímica de las soluciones acuosas como la caracterización de los sólidos recuperados al final del experimento, han mostrado la presencia mayoritaria de fases hidratadas de sulfato cálcico. Estos resultados indican que la anhidrita no crece ni siquiera en presencia de semillas por lo que se propone una explicación para la inhibición de la cristalización basada en las características específicas de la estructura de la misma y en cómo estas características se reflejan en los mecanismos de crecimiento que pueden operar en sus superficies.

  • English

    Calcium sulfate occurs in nature in three different mineral phases: gypsum (CaSO4·2H2O), bassanite CaSO4·1/2H2O and anhydrite (CaSO4). These phases can transform between them through dissolution-precipitation and hydration-dehydration processes. However, a possible primary origin of anhydrite in evaporitic rocks is a controversial issue. There are numerous evidences that anhydrite fails to precipitate under conditions within its stability field. In this work we undergo an experimental study of anhydrite growth at condition under which this phase is calcium sulphate stable phase. The experimental method has involved the use of closed reactors and natural anhydrite fragments as seeds. The physicochemical evolution of the aqueous solution has been monitored. The solid phase recovered after finishing the experiments mainly consisted each of hydrated phases of calcium sulfate. These results seem to indicate that anhydrite does not grow even when anhydrite seeds are present in the system. In order to explain the inhibition of anhydrite crystallization specific characteristics of anhydrite structure and how these characteristics influence the growth mechanisms operating on anhydrite surfaces are taken into consideration.