Toxicidad del cadmio en cultivos primarios de hepatocitos de trucha Arco Iris (Oncorhynchus mykiss). Posible efecto protector del zinc y del selenio

• Autores: Anunciación Lafuente Giménez, R.C. Mouteira
• Localización: Revista de toxicología, ISSN 0212-7113, Vol. 16, Nº. 1, 1999, págs. 12-16
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cadmium toxicity to rainbow trout hepatocytes. Protective activity of zinc and selenium
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• Resumen
  • español

    El cadmio ejerce efectos adversos importantes tanto en mamíferos, como en peces, aves y reptiles. El objetivo del presente trabajo es evaluar la citotoxicidad hepática del cadmio y estudiar el posible papel protector del zinc y del selenio frente a dicha toxicidad. Para ello, se han utilizado cultivos primarios de hepatocitos de trucha Arco Iris(Oncorhynchus mykiss) adul ta inmadura. Las dosis utilizadas han sido 40 y 80 uM de cloruro de cadmio(CdCl2); 190y 380 uM de cloruro de zinc(ZnCl2) y, 12,5 y 25 uM de selenito de sodio (Na2Se03). La viabilidad celular ha sido evaluada mediante el test de exclusión de azul tripón y la actividad del enzima lactato deshidrogenasa (LDH) en el medio extracelular, durante 6h a intervalos de lh. Los resultados obtenidos evidencian la citotoxicidad delCdCl2 (40y 80 uM) en hepatocitos de trucha en suspensión. Esta sólo se refleja a partir de las 2h de incubación, aumentando con la concentración y/o el tiempo de exposición al metal. Asimismo se observa un posible papel protector del zinc frente a la toxicidad del cadmio, mientras que el selenio parece carecer de dicho efecto o ser mínimo

  • English

    Cadmium exerts important adverse effects in mammalians as well as fishes, birds and reptiles. The objective of present work is to evaluate the hepatic cadmium citotoxicity and to study the possible protector role of zinc and selenium. For this purpose, primary cultures of hepatocytes obtained from immature adult rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) have been used. The doses chosen were 40 y 80 μM cadmium chloride (CdCl2); 190 y 380 μM zinc chloride (ZnCl2) and, 12.5 and 25 μM sodium selenite (Na2SeO3). The cellular viability has been evaluated by the azul tripan exclusion test and by the determination of lactic deshidrogenase enzyme (LDH) concentration into the culture medium, for 6 h taking samples every hour. Cadmium citotoxicity at two doses (40 and 80 μM) in a trout hepatocytes suspension is only reflected after 2 h of incubation, increasing with the concentration and/or time exposure. On the order hand, the results obtained in the present study suggest a possible protector role of zinc on cadmium toxicity, while selenium seems to miss this protector effect.