Anemias hemolíticas inmunes por anticuerpos calientes
- Autores: Ivonne Roxanna Chong Delgado, Oki Alejandro Farias Macias, Ariana Dayaneth San Lucas Quimis, Richard Jairo Suarez Núñez
- Localización: Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN-e 2550-682X, Vol. 6, Nº. 9, 2021 (Ejemplar dedicado a: SEPTIEMBRE 2021), págs. 2175-2189
- Idioma: español
- Enlaces
-
Resumen
Introducción: Las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI) son resultado de la reducción de la vida del eritrocito por mecanismos inmunológicos e incremento de la hemólisis, que en condiciones normales es de 1%. No siempre se presenta un cuadro anémico, ya que la médula ósea tiene la capacidad de aumentar la producción de eritrocitos logrando compensar la destrucción; el resultado es un estado hemolítico sin anemia.
Objetivo: Determinar las anemias hemolíticas inmunes por anticuerpos calientes.
Metodologia: Se realizó una revisión de los principales artículos más recientes publicados en las revistas PUBMED, SCIELO, MEDIGRAPHIC, SCIENCEDIRECT DIALNET, SCHOLAR ACADEMIC, para lograr una guía práctica del estudio de las anemias inmunes por anticuerpo caliente. Se mantuvo un análisis de revisión narrativa donde se indicó las diferentes pautas y conocimiento claro sobre las anemias inmunes por anticuerpos calientes.
Resultados: Se identificaron diferentes parámetros relacionados con las anemias hemolíticos inmunes por anticuerpos calientes, se planteó que existe una incidencia anual de 1/35.000 - 1/80.000 en América del Norte y Europa occidental, datos que fueron obtenidos de fuentes confiables y por diferentes enfermedades que la producen.
Conclusión: El conocimiento de las causas de anemia hemolítica autoinmune permite una comprensión clara de su clasificación y contribuye de manera decisiva, en la decisión terapéutica. Los actuales protocolos para el tratamiento incluyen una nueva generación de anticuerpos contra tipos particulares de linfocitos T y otros marcadores, como los factores del sistema del complemento.
