G. Carbonell Martín, C. Ramos, J.V. Tarazona
La intoxicación letal aguda de truchas arco iris, Oncorhynchus mykiss, no implica un aumento significativo de la concentración de cobre total en ninguno de los órga nos del animal, hecho que se atribuye a la alta variabilidad individual de las concentraciones de este metal esencial.
Puesto que la toxicidad del cobre está relacionada con su unión a diferentes proteínas celulares, este trabajo pretende estudiar si en intoxicaciones experimentales se produce al guna modificación en la distribución de cobre entre dife rentes fracciones proteicas que sea fácilmente observable.
Los animales fueron expuestos a una concentración letal de sulfato de cobre en agua (750 jug Cu/L) y recogidos des pués de su muerte. Los hígados fueron homogeneizados en sacarosa 0,25 M, sonicados durante 15 segundos y centri fugados a 18.000 x g. Los sobrenadantes fueron filtrados a través de 0,45 |¿m y fraccionados en un equipo de HPLC.
En cada una de las fracciones eluidas se determinó por espectrofotometría de absorción atómica la concentración de cobre. En los animales control, el cobre aparece ligado a una serie de picos bien definidos. La intoxicación por cobre supone una modificación de las pautas de distribución de cobre en las fracciones proteicas, con tendencia a su apari ción en determinadas fracciones que no se presentan en los controles. El estudio recoge las posibilidades de esta meto dología para el diagnóstico y seguimiento de la intoxica ción por este contaminante prioritario
Copper acute lethal poisoning in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss, does not mean a significative increase of this metal in any specific organ. This fact may be due to the copper high individual variability, in relation with its condition of essential metal. Since copper toxicity involves different cellular proteins, this work tries to elucidate whether experimental exposure would produce any variation in the copper distribution among the different proteinic fractions. Fish exposed to a lethal copper concentration (750 μg Cu/L), were collected just immediately after death. Liver samples were homogenized in saccharose 0,25 M, sonicated for 15 seconds and centrifuged at 18000 x g. Supernatants were filtrated through 0,45 μm and fractioned in an HPLC system. Fractions were analyzed by Atomic Absorption Spectrometry. Different copper distribution between control and exposed fish were observed. The exposure led to an increase of copper concentration in proteins with molecular weights between 10-27 K. Data suggest that these differences could have a potential value to assess acute copper exposure and to diagnose this poisoning.
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