Cesión voluntaria de datos personales de salud para investigación clínica

• Juan Díaz García ^[1] ; Rafael Marín Jiménez ^[1]
  1. [1] Sistema Sanitario Público de Andalucía
• Localización: I+S: Revista de la Sociedad Española de Informática y Salud, ISSN 1579-8070, Nº. 145 (Junio 2021), 2021 (Ejemplar dedicado a: Especial Seguridad y protección de datos en tiempo de pandemia), págs. 6-11
• Idioma: español
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  • La cesión voluntaria de datos personales relativos a la salud como mecanismo facilitador del cum-plimiento de la normativa de protección de datos para la investigación clínica, se enfrenta a varios retos: sensibilizar a la población al mismo nivel que lo está con la donación de órganos, adaptar su filosofía "pre-RGPD" a los nuevos cambios normativos, alcanzar carácter legal, superar los ries-gos de seguridad en el tratamiento de los datos, etc. Distintas iniciativas está contribuyendo a satisfacer estos retos, bajo otras denominaciones pero con el mismo objetivo, destacándose en este artículo las llevadas a cabo desde el ámbito público, tanto a nivel andaluz, como nacional e incluso internacional. Sin embargo, es preciso reflexionar sobre el grado de madurez en el que se encuentran las instituciones públicas para erigirse como adalid de la confianza de la ciudadanía y garantizar así el éxito de la cesión voluntaria de datos.