El estudio de toxicidad del fármaco antihipertensivo hidralazina (l(2H)-Phthalazinone hydrazone) se ha realizado según el test de toxicidaddosis repetidas yse gún normas BPL (Buenas Prácticas de Laboratorio).
El fármaco se ha administrado a ratas Wistar/Ico, por vía oral, durante 28días consecutivos.Se ha observado que las ratas hembras muestran signos más evidentes de toxicidad del tipo de reducción del incremento ponderal ydel consu mo de comida. En la analítica se han detectado, a dosis ele vadas, alteraciones hematológicas (anemia, tendencia a la leucopeniay plaquetopenia) y reducción del calcio, gluco sa y proteínas plasmáticas.
La toxicidad observada orienta haciauna posible reproduc ción de las alteraciones iniciales del síndrome hidralazínico yjustifica un ensayode toxicidad de la hidralazina a máslar go plazo, con pruebasespecíficas para este síndrome.
The study of the toxicity of the antihypertensive drug, Hydralazine (l(2H)-Phtalazinone hydrazone) hasbeencarriedout according to the repeated doses toxi city test underGLP (GoodLaboratory Practices) Norms.
The drug was administered to Wistar/Ico rats by oral route during 28consecutivedays. The female ratsshowed more evident signs oftoxicity: reduction ofweight increase and of feed intake. In analytics, haematological alterations (anemia, a tendeney towards leukopenia andthrombopenia) and a reduction ofthecalcium, glucose and plasmatic proteinshave been detectedat high doses.
Thetoxicity which was observed points towards a possible reproduction ofthe initial alterations ofthehydralazi nesyndrome andjustifies a long-term toxicity test ofhydra lazine, with specific assays for thatsyndrome.
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