Resultados del manejo quirúrgico del carcinoma adrenocortical:: experiencia de un centro hospitalario.
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Morena Turco [1] ; Jorge Huguet [1] ; Angelo Territo [1] ; Matteo Fontana [1] ; Oscar Rodriguez Faba [1] ; Joan Palou [1] ; Alberto Breda [1]
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[1] Universitat Autònoma de Barcelona
Universitat Autònoma de Barcelona
Barcelona, España
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- Localización: Archivos españoles de urología, ISSN 0004-0614, Tomo 74, Nº. 8, 2021, págs. 782-789
- Idioma: español
- Títulos paralelos:
- Outcomes following surgical management of adrenocortical carcinoma:: A single-center experience
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Resumen
- español
OBJETIVO: El carcinoma adrenocortical es una enfermedad heterogénea y rara que conlleva un manejo complicado y cuyo pronóstico es malo. Ante una enefermedad localizada el manejo quirúrgico es de elección, observando una tasa de supervivencia a los 5 años del 55% en resecciones completas. Sin embargo, debido a la alta tasa de recurrencias, se requiere complementar el manejo con una terapia adyuvante como es el caso del mitotane, un agente adrenolítico, o la radioterapia. En casos de enfermedad avanzada la terapia de elección incluye una pauta de quimioterapia combinada. El objetivo del presente estudio es reportar nuestra experiencia en el manejo quirúrgico y resultados obtenidos de los pacientes con diagnóstico de carcinoma adrenocortical.
MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional de una cohorte de pacientes diagnosticados de carconinoma adrenocortical que requirieron un manejo quirúrgico (abierto o laparoscópico) y que realizaron su seguimiento en nuestro hospital terciario. Se incluyó a pacientes con enfermedad localizada y localmente avanzada en el análisis. Todos los dados clínicos, quirúrgicos, patológicos y de seguimiento fueron recolectados para el análisis.
RESULTADOS: Entre agosto del 1990 y agosto del 2013 un total de 19 pacientes diagnosticados de carcinoma adrenocortical fueron tratados en nuestro centro. La mediana de edad al diagnóstico fue 50,5 años (rango 19-72), siendo la mayoría hombres. El síntoma inicial mas frecuente fue el dolor abdominal (n=9, 47,4%). Una tomografía computarizada con contraste fue realizada en todos los casos. Sólo 3 tumores (15,8%) eran funcionales y la mayoría correspondía a un estadio II al diagnóstico (n=9, 47,4%). Ningún paciente presentaba metástasis. De los 19 pacientes,18 (94,7%) requirieron cirugía con intención curativa, mientras que a uno (5,3%) se le realizó radioterapia adyuvante. El abordaje abierto se usó en 17 pacientes (89,5%), mientras que a 2 pacientes (10,5%) se les realizó una técnica laparoscópica. Complicaciones postquirúrgicas ocurrieron en 8 pacientes (42,1%), de las cuales ninguna fue de grado IV o V. La mediana de seguimiento fue de 66 meses (rango 3-312). La mayoría de los pacientes (n=15, 78,9%) permanecieron libres de enfermedad únicamente con un manejo quirúrgico. Ninguno recibió terapia adyuvante con mitotane. Cuatro pacientes (21%) presentaron metástasis metacrónicas y 3 (15,8%) recurrencia local tras una mediana de tiempo de 10,5 meses (rango 2-60) y 9,3 meses (rango1,5-30), respectivamente. La tasa de supervivencia globala los 5 años fue del 47,4%.
CONCLUSIONES: Nuestros resultados confirman tanto la naturaleza impredecible del carcinoma adrenocortical como la aceptación del rol primario de la cirugía en su manejo. El uso de un agente adyuvante fue menos frecuente en esta serie respecto a lo respaldado actualmente. Sin embargo, un manejo multidisciplinar debería ser el primer paso a seguir en el tratamiento de esta rara enfermedad.
- English
OBJECTIVE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and heterogeneous disease, with challenging management and poor prognosis. Surgery with curative intent is the preferred treatment option for localized disease, with a reported 5-year survival rate of 55% for complete resections. However, owing to the high risk of recurrence there is a need for adjuvant therapies, such as mitotane, an adrenolytic drug, or irradiation, while in advanced disease the standard of care is a combined chemotherapy scheme. The aim of this study was to report our experience in the surgical management and outcomes of ACC patients.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective observational study was performed in a cohort of ACC patients who had undergone surgical resection (open or laparoscopic approach) and were followed up at our tertiary hospital. Patients with localized or locally advanced disease were included in the analysis. All medical records, including clinical, surgical, pathologic, and follow-up data, were collected and analyzed.
RESULTS: A total of 19 ACC patients were managed at our center between August 1990 and August 2013. The median age at diagnosis was 50.5 years (range 19–72), and most patients were males. Abdominal pain was the most common clinical presentation (n=9, 47.4%). Abdominal contrast-enhanced computed tomography (CT) was performed in all cases. Only 3 tumors (15.8%) were functional and most were stage II at diagnosis (n=9, 47.4%). No patient presented metastasis. Of the 19 patients, 18 (94.7%) underwent surgery with curative intent, while one (5.3%) received adjuvant radiotherapy (ART). The open approach was used in 17 patients (89.5%), while the remaining 2 (10.5%) underwent laparoscopy. Postoperative complications occurred in 8 patients (42.1%); none were of grade IV or V. Median follow-up was 66 months (range 3–312). The majority of patients (n=15, 78.9%) were disease free with surgery alone. None received adjuvant mitotane therapy (AMT). Four patients (21%) experienced metachronous metastases and 3 (15.8%) local recurrence after a median time of 10.5 months (range 2-60) and 9.3 months (range 1.5-30), respectively. The 5-year overall survival rate was 47.4%.
CONCLUSIONS: Our findings confirm both the unpredictable nature of ACC and the accepted primary role of surgery. The use of adjuvant therapy was less frequent in this series than is supported currently. However, a multidiscipinary approach should be the initial step in the management of this rare malignancy.
- español
