Víctor M. Gutiérrez San Lucas, Isabel Talledo Mera, Ingrid de los Ángeles Masson Pinto, Johana M. Romo Erazo, Carmen López Acosta
La pitiriasis rubra pilaris es una dermatosis infrecuente cuya etiología se desconoce; se caracteriza por pápulas foliculares hiperqueratósicas, placas eritematosas y escamosas que pueden progresar a eritrodermia, con islas de piel sana, y queratodermia palmoplantar. Los subtipos III, IV y V, según la clasificación de Griffiths, se observan exclusivamente en niños. El tratamiento de esta dermatosis constituye un desafío: no existe un tratamiento universal aceptado ya que la tasa de respuesta a diferentes modalidades varía de manera amplia. Se presenta el caso de una pitiriasis rubra pilaris juvenil de tipo III con buena respuesta a etanercept.
Pityriasis rubra pilaris is a rare skin disease whose etiology is unknown, characterized by hyperkeratotic follicular papules, scaly plaques that can progress to erythroderma, with islands of sparing, and palmoplantar keratoderma. Subtypes III, IV, and V according to the classification of Griffiths, are observed exclusively in children. The treatment of this dermatosis constitutes a challenge, there is no universally accepted treatment since the response rate to different therapies varies widely. We present the case of a type III juvenile pityriasis rubra with a good response to etanercept.
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