Síndrome de Sturge-Weber, tres amenazas para la visión: a propósito de un caso

• Autores: Roi Ogando González, H. Peñate Santana, E. Álvarez González
• Localización: Archivos de la Sociedad Canaria de Oftalmología, ISSN 0211-2698, Nº. 32, 2021, págs. 75-80
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Sturge-Weber Syndrom, three threats to vision: case report
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    Caso clínico: Presentamos el caso de un varón de 16 años, con síndrome Sturge-Weber, que presenta tres asociaciones típicas de este síndrome: glaucoma, desprendimiento de retina exudativo secundario a un hemangioma coroideo, y hemianopsia homónima derecha secundaria a angioma leptomeníngeo.

    Discusión: El Síndrome de Sturge-Weber es una enfermedad congénita esporádica que constituye la tercera facomatosis en frecuencia. A nivel ocular las manifestaciones pueden ser muy variadas, siendo las más importantes aquellas que amenazan de algún modo a la visión del paciente: el glaucoma, el hemangioma coroideo y los defectos campimétricos secundarios a la afectación cerebral.

  • English

    Case: We report the case of a 16-year-old man with Sturge-Weber syndrome, who presents three typical associations of this condition: glaucoma, retinal detachment secondary to choroidal hemangioma and right homonymous hemianopsia secondary to brain hemangioma.

    Discussion: Sturge-Weber syndrome is a congenital sporadic condition that represents the third most frequent form of phakomatosis. There is a wide range of manifestations that involve the eye, being the most important those that threat patient’s vision somehow: glaucoma, choroidal hemangioma and visual field defects secondary to brain damage.