Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Trombopenia aislada no siempre es trombopenia inmune primaria

  • Autores: M. Marín Andrés, Sheila Miralbés Terraza, Marta Medrano San Ildefonso
  • Localización: Revista Pediatría de Atención Primaria, ISSN 1139-7632, Vol. 22, Nº. 86 (Abril/Junio), 2020
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica, de etiología desconocida, que afecta a múltiples órganos y sistemas. El LES pediátrico es más frecuente en las niñas y presenta un pico de incidencia entre los 12-16 años. Las manifestaciones clínicas más frecuentes son los síntomas constitucionales, la artritis, el eritema malar y las alteraciones hematológicas. La trombopenia aparece en el 50% de los casos y es la manifestación inicial en el 15% de los casos de LES de inicio pediátrico, aunque puede preceder varios años a la aparición del resto de manifestaciones de LES. Entre el 20 y el 30% de los niños con trombopenia inmune primaria y ANA positivos en suero desarrollarán posteriormente LES.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno