Expresión de Osteopontina y Ciclooxigenasa-2 en relación con la proliferación celular, en mucosa colónica no tumoral, adenomas y adenocarcinoma de colon.

• Autores: Inés Benedetti Padrón, Paola Lecompte Osorio, Lía Barrios García
• Localización: Revista Ciencias Biomédicas, ISSN-e 2389-7252, ISSN 2215-7840, Vol. 10, Nº. 1, 2021, págs. 3-15
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Expression of Osteopontin and Cyclooxygenase-2 in relation to cellular proliferation, in non-tumor colonic mucosa, colonic adenomas and colon adenocarcinoma.
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    Introducción: se ha postulado la participación de Ciclooxigenasa-2 (COX-2) y Osteopontina en el desarrollo del cáncer de colon, las cuales juegan un papel importante en la progresión tumoral y podrían ser biomarcadores de pronóstico, pero su papel sigue siendo controvertido. Objetivo: determinar y comparar la expresión de Osteopontina y COX-2 en mucosa colónica no tumoral, adenomas colónicos y adenocarcinoma de colon, en relación con el índice de proliferación celular. Métodos: se determinó y comparó la expresión inmunohistoquímica de COX-2, Osteopontina y Ki-67 en tejido incluido en parafina de mucosa colónica no-tumoral, adenomas colónicos y adenocarcinomas de colon. Resultados: se estudiaron 65 casos: 19 mucosas colónicas no-tumorales, 13 adenomas y 33 adenocarcinomas. Hubo sobreexpresión de Ki-67 en células displásicas y tumorales. Se encontró expresión positiva para COX-2 en adenomas (30.7%) y adenocarcinomas (27.3%), sin diferencia significativa entre mucosa colónica no-tumoral, adenomas y adenocarcinomas (p=0.888). Osteopontina mostró positividad más frecuente en adenocarcinomas (72.7%) y adenomas (84.6%) que en mucosa no-tumoral (10.5%), (p=<0.0001); sin diferencias significativas entre subtipos y grados de displasia de adenomas, ni entre grados de diferenciación, extensión y proliferación de adenocarcinomas. Hubo asociación significativa entre expresión de Osteopontina y el índice de proliferación celular. No se observó asociación entre la expresión de COX-2 y de Osteopontina (p=0.96). Conclusiones: la sobreexpresión de Osteopontina en adenocarcinoma de colon y adenomas en comparación con la mucosa colónica no-tumoral, y su relación significativa con el grado de proliferación celular, constituye evidencia adicional de su posible participación en el proceso de la carcinogénesis colónica.

  • English

    Introduction: the participation of Cyclooxygenase-2 (COX-2) and Osteopontin has been postulated in the development of colon cancer, which play an important role in the progression and could be biomarkers for its prognosis, but their role remains controversial. Objective: to determine and to compare the expression of Osteopontin and COX-2 in non-tumor colonic mucosa, colonic adenomas and colon adenocarcinoma, in relation to the cell proliferation index. Methods: the immunohistochemical expression of COX-2, Osteopontin and Ki-67 in formalin fixed paraffin embedded tissue of non-tumor colonic mucosa, colonic adenomas and colon adenocarcinoma were determined and compared. Results: were included 65 cases: 19 of non-tumor colonic mucosa, 13 colonic adenomas and 33 colon adenocarcinomas. There was increased expression of Ki-67 in dysplastic and tumor cells. There was positive expression for COX-2 in adenomas (30.7%) and adenocarcinomas (27.3%), without significant difference between nontumor colonic mucosa, adenomas and adenocarcinoma (p = 0.888). Osteopontin showed more frequent positivity in adenocarcinomas (72.7%) and adenomas (84.6%) than in non-tumor mucosa (10.5%), (p = <0.0001), without significant differences in its expression between subtypes and grades of adenoma dysplasia, nor between grades of differentiation, extension and proliferation of adenocarcinomas. There was a significant association between Osteopontin expression and the cell proliferation index. No association was observed between the expression of COX-2 and Osteopontin (p = 0.96). Conclusions: Osteopontin overexpression in colon adenocarcinoma and adenomas in comparison with non-tumor colonic mucosa, and its significant relationship with the cell proliferation index, constitutes additional evidence of its possible participation in the colonic carcinogenesis process.