Sindrome poliglandular autoinmune tipo II en el Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia.

• Fortich Revollo , Álvaro José ; Mora García , Gustavo ; Fortich Salvador , Adriana ; Malambo García, Dacia ^[1] ; Ramos Clason , Enrique Carlos ; Franco García , Samir
  1. [1] Universidad de Cartagena

     Universidad de Cartagena

     Colombia

     
• Localización: Revista Ciencias Biomédicas, ISSN-e 2389-7252, ISSN 2215-7840, Vol. 2, Nº. 1, 2011, págs. 54-62
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Autoimmune polyglandular syndrome type II in Hospital Universitario del Caribe, Cartagena Colombia.
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    El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada por falla de algunas glándulas endocrinas, así como también en órganos no endocrinos, originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descrito dos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza por la presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con bases inmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidencia acumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedad de Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 %) y la segunda asociación más frecuente fue tiroiditis con anemia perniciosa (60 %). Es importante resaltar la alta frecuencia de déficit de vitamina B12 en pacientes con severo compromiso neuronal. Pueden transcurrir hasta veinte años desde el diagnóstico de una endocrinopatía y la aparición de otra acompañante. Es deber realizar análisis diagnósticos para evaluar funciones hormonales correlacionadas con una endocrinopatia hasta la senescencia.

  • English

    Autoimmune polyglandular syndrome is a polyendocrinopathy characterized by failure of some endocrine glands as well as nonendocrine organs, caused by actions of the immune system on endocrine tissues. It has been described two groups and at least two or three variants of them. Autoimmune polyglandular autoimmune syndrome type II is the most common autoimmune endocrinopathy that is characterized mainly by presence of Addison’s disease in combination with autoimmune thyroid disease or type I diabetes mellitus. We review the topic and immunogenetics and etiopathological bases and present a case series. The incidence is 1.2/100.000. The most common finding was Addison’s disease plus autoimmune thyroiditis (80%) and the second most frequent association was thyroiditis with pernicious anemia (60%). It is important to note the high frequency of vitamin B12 deficiency in patients with severe neuronal impairment. It may take up to twenty years between diagnosis of an endocrine disease and emergence of another disease. It is the duty to perform diagnostic tests to evaluate hormonal function correlated with an endocrinopathy until senescence.