Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Propiedades texturales a partir de isotermas de N2 de carbón activado y sílice mesoestructurada tipo SBA-15 magnetizados para explorar su capacidad de adsorción según modelos para el fenol

Juan Carlos Moreno Piraján, J. P. Rodriguez, Astrid L. Giraldo Betancur, Paula M. Cantor Campos

  • español

    Los sólidos, carbón activado granular y sílice mesoestructurada SBA-15 fueron sometidos a un proceso de modificación mediante el cual se depositaron nanopartículas de magnetita Fe3 O4 en la superficie de los sólidos de partida; utilizando el método de coprecipitación de las nanopartículas en la preparación de compositos. Los sólidos preparados fueron caracterizados mediante isotermas de adsorción de nitrógeno a -196°C. Dichos materiales fueron ensayados para evaluar su capacidad de adsorción en fenol a distintas concentraciones, realizando las respectivas isotermas ajustando los resultados experimentales a los modelos de Langmuir, Freundlich y Redlich-Peterson. Lo cual evidencia que la modificación del carbón activado y la sílice con magnetita por el método de coprecipitación bloquea la porosidad de los sólidos y se genera una porosidad intraparticular.

  • English

    The solids, granular activated carbon and SBA-15 mesostructured silica was subjected to a modification process whereby Fe3 O4 magnetite nanoparticles were deposited on the surface of the starting solids, using the nanoparticle coprecipitation method in the preparation of composites. The solids prepared were characterized by nitrogen adsorption isotherms at -196 ° C. These materials were tested to assess their adsorption capacity in phenol at different concentrations, performing the respective isotherms by adjusting the experimental results to the Langmuir, Freundlich and Redlich-Peterson models. Which evidences that the modification of activated carbon and silica with magnetite by the coprecipitation method blocks the porosity of solids and an intraparticular porosity is generated.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus