Profilaxis antibiótica en cirugía digestiva Investigación clínica con cefoxitina

• Autores: Eduardo Barboza B., Mario del Castillo, Augusto Yi Chu
• Localización: Acta Médica Peruana, ISSN-e 1018-8800, ISSN 1728-5917, Vol. 11, Nº. 2, 1984, págs. 39-43
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    Un grupo de 99 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente por presentar patología gástrica, biliar y apendicular no perforada, a los que se les comparó el efecto profiláctico de la Cefoxitina versus placebo en un estudio prospectivo, doble ciego y randomizado.  La administración pofiláctiva de Cefoxitina fue iniciada inmediatamente antes de la incisión operatoria y terminada en las siguientes cuatro horas. Durante la operación se tomaron cultivos del lecho peritoneal y del tejido celular subcutáneo, tanto para gérmenes aerobios como anaerobios, así como todas las infecciones post-operatorios.  Los resultados obtenidos muestran una reducción significativa de la incidencia y gravedad de los procesos infecciosos post-operativos en los pacientes que recibieron Cefoxitina profilacticamente durante el período peri operatorio (p=0.007) con reducción igualmente significativa de la estancia hospitalaria (p=0.01). No se presentaron efectos secundarios y no hubo mortalidad. 

  • English

    A group of 99 patients were operated on because of elective gastric and biliary pathology, as well as non perforated acute appendicitis, in a prospective, doble blind and ramdomized study comparing the prophylactic value of the cefoxitine versus placebo.  The cefoxitine or placebo were given at the operating table just before the skin incision and ended in the next four hours. During the operation cultures were taken for aerobic and anaerobic bacteria from the peritoneal bed and the subcutaneos tisue.  There was a significative lowering of the incidence and severity of the post-operative woend infections in the cefoxitine group (p=0.007) and also a significative reduction of the hospitalization time (p=0.01). There were no secondary effects and no mortality during the present study.