Efecto de la sulfuración y la temperatura de reacción de carburo de como soportados sobre carbón activado en la desoxigenación de trioleato de glicerol

• Esneyder Puello-Polo ^[1] ; Wendy Martinez Santiago ^[1] ; Brando Martínez Hernández ^[1] ; Vanessa Sarmiento Ramos ^[1] ; Alberto Albis Arrieta ^[1]
  1. [1] Universidad del Atlántico

     Universidad del Atlántico

     México

     
• Localización: Prospectiva, ISSN-e 2216-1368, ISSN 1692-8261, Vol. 18, Nº. 2, 2020
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Effect Of The Sulfidability And Reaction Temperature Of Activated Carbon Supported Como Carbide On Glyceryl Trioleate Deoxygenation
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    Se sintetizó carburo de cobalto molibdeno soportado sobre carbón activado y se evaluó el efecto de la sulfuración en la actividad catalítica del proceso de desoxigenación de trioleato de glicerol. Previo a las reacciones de desoxigenación de trioleato de glicerol, el catalizador fue reducido y sulfurado con CS2/H2. El carburo de CoMo/CA se caracterizó por área específica (B.E.T), difracción de rayos X (DRX), análisis elemental (CHON-S), titulación potenciométrica con nbutilamina y espectroscopía fotoelectrónica de rayos X (XPS). El área específica del carburo CoMo/CA y del soporte fueron 246 m2/g y 881 m2/g, respectivamente.El análisis por DRX comprobó la presencia de Co6Mo6C2 y cobalto metálico. XPS mostró la presencia en la superficie de señales asignables a Moδ+, Mo4+, Mo6+, Co2+, S2-y SO42-. El carburo de CoMo/CA sulfurado mostró mayor activad a la desoxigenación de trioleato de glicerol que el carburo de CoMo/CA no sulfurado. El mayor rendimiento se obtuvo a 310 ºC, 900 psi H2y 2 h de reacción (conversión al 100%) y una selectividad mayor hacia heptadecano (55%) y octadecano (45%) favoreciendo la descarboxilación (HDCX) y descarbonilación (HDCn) que la hidrodesoxigenación (HDO).

  • English

    Cobalt molybdenum carbide supported on activated carbon was synthesized and the effect of sulfiding in catalytic activity of the glycerol trioleate deoxygenation process (DOX) was evaluated. Prior to glyceryl trioleate deoxygenationreactions, the catalystwas reduced and sulfided with CS2/H2. CoMo/CA carbide was characterized by specific area (B.E.T), X-ray diffraction (DRX), elemental analysis (CHON-S), potentiometric titration with butylamine and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The surface area of the CoMo/CA carbide and the support were 246 m2/g and 881 m2/g, respectively. The XRD analysis verified the presence of the Co6Mo6C2and metallic cobalt. XPS showed the presence at the surface of signals assignable to Moδ+, Mo4+, Mo6+, Co2+, S2-and SO42-. The sulfided CoMo/CA carbide showed higher glyceryl trioleate deoxygenationactivity than the no sulfided CoMo/CA carbide. The highest yield was obtained at 310 ºC, 900 psi H2and 2 h of reaction (conversion to 100%) and a higher selectivity to heptadecane (55%) and octadecane (45%), favoring the decarboxylation (HDCX) and decarbonylation (HDCn) than the hydrodeoxygenation (HDO).