Comparative study of in vitro activities of polymyxin B commercial products on Pseudomonas aeruginosa isolated from hospitalized patients

• Goodarzi, Rezvan ^[1] ; Farahani, Farhad ^[2] ; Roshani, Mahdane ^[1] ; Taheri, Mohammad ^[1] ; Asghari, Babak ^[1]
  1. [1] Department of Microbiology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
  2. [2] Hearing Impairment Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
• Localización: Ars pharmaceutica, ISSN 0004-2927, ISSN-e 2340-9894, Vol. 62, Nº. 3, 2021, págs. 270-279
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Estudio comparativo de las actividades in vitro de productos comerciales de polimixina B sobre Pseudomonas aeruginosa aislada de pacientes hospitalizados
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• Resumen
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    Introducción: La polimixina B se ha aplicado como uno de los antibióticos de último recurso para el tratamiento de la multirresistencia entre las infecciones bacterianas Gram negativas. Debido a efectos secundarios como toxicidad renal, el uso de polimixina se asocia con limitaciones. El presente estudio evalúa la actividad antibacteriana in vitro de varios productos comerciales de polimixina B contra Pseudomonas aeruginosa.

    Métodos: Este estudio incluyó 63 aislados de P. aeruginosa no duplicados que se examinaron para la prueba de susceptibilidad in vitro a la polimixina B utilizando los siguientes discos de polvo: sulfato de polimixina B, otosporina, Poly-Mxb y Myxacort. También se han identificado las MIC50 y MIC90 para los antibióticos de polimixina B.

    Resultados: Myxacort tuvo una actividad funcional contra la mayoría de los aislados de P. aeruginosa, y sólo siete aislados tuvieron una CIM relativamente alta. Las actividades de Poly-MXb y Myxacort fueron las mismas que las de otosporina.

    Conclusiones: Nuestros resultados revelaron que el producto genérico nacional de polimixina B (Myxacort), y dos productos externos (Otosporin, Poly-MXb) son similares en términos de actividad microbiológica.

  • English

    Introduction: Polymyxin B has been applied as one of the last-resort antibiotics for the treatment of multidrug resistance among Gram-negative bacterial infections. Due to side effects such as renal toxicity, the use of polymyxin is associated with limitations. The present study evaluates in vitro antibacterial activity of a number of polymyxin B commercial products against Pseudomonas aeruginosa.

    Methods: This study included 63 non-duplicated P. aeruginosa isolates examined for in vitro polymyxin B susceptibility testing using the following powder disks: polymyxin B sulfate, otosporin, Poly-Mxb, and Myxacort. MIC50 and MIC90 have also been identified for polymyxin B antibiotics.

    Results: Myxacort had functional activity against most P. aeruginosa isolates, and only seven isolates had a relatively high MIC. The activities of Poly-MXb and Myxacort were the same as otosporin.

    Conclusions: Our findings revealed that the national generic polymyxin B product (Myxacort), and two external products (Otosporin, Poly-MXb) are similar in terms of microbiological activity.