Trombocitopenia inmune primaria (PTI) en adulto joven.

• Clara Lorente Esparza ^[2] ; Laura Pérez Laencina ^[3] ; Lucía Ballarín Naya ^[2] ; Marina Vera Colás ^[4] ; María Real Torrijos ^[5] ; Manoela Oliveira Brito ^[1]
  1. [1] Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Zaragoza, España

     
  2. [2] Centro de Salud Delicias Sur. Zaragoza
  3. [3] Centro de Salud Delicias Norte. Zaragoza
  4. [4] Centro de Salud Arrabal. Zaragoza
  5. [5] Centro de Salud María de Guzmán. Zaragoza

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 6 (Junio), 2021
• Idioma: español
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  • español

    La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad autoinmune de causa desconocida caracterizada por una disminución de plaquetas en sangre periférica, produciendo manifestaciones hemorrágicas, especialmente a nivel mucocutáneo. El diagnóstico se realiza por exclusión, ya que no se dispone de ninguna prueba diagnóstica específica. El tratamiento de primera línea se basa principalmente en el empleo de corticoides. Se presenta el caso de un varón joven con PTI de evolución tórpida.

  • English

    Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disorder of unknow cause characterized by a decrease of platelets in peripheral blood, producing bleeding, commonly mucocutaneous. The diagnosis is made by exclusion, since no specific diagnostic test is available. First-line treatment is mainly based on the use of corticosteroids. There is presented a case of a young man with ITP of torpid evolution.