Resumen de Análisis del riesgo de prolongación del intervalo QT de los fármacos incluidos en un servicio de urgencias.

Adriana Álvarez Nonay, Elena Lacasta Miguel, Fernando Torres Zamorano, Aaron López Blanco, Diego Lagunas Pardos, Maria Villar Vicente Vicente

• español

  Objetivo: El objetivo fue analizar el riesgo de prolongación del intervalo QT de los fármacos de administración parenteral utilizados en la atención sanitaria extrahospitalaria urgente.

  Método: Se incluyeron en el análisis 73 fármacos. Se realizó una revisión de las Fichas Técnicas (FT) de los fármacos de administración parenteral contenidos en los stock de los soporte vitales avanzados a través del Centro de Información de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y paralelamente se consultó la base de datos de AZCERT (Centro de Arizona para la Educación e Investigación en Terapéutica) CREDIBLE-MEDS®. Se elaboró una tabla en Excel®, donde el encabezado de las columnas fue la lista de los fármacos de administración parenteral incluidos en los stock de urgencia y el encabezado de las columnas fue el riesgo Definido de prolongación del intervalo QT y de Torsades de Pointes (TdP) y el riesgo Condicional de prolongación del intervalo QT y de TdP .

  Resultados: Los resultados se exponen en la tabla 1.Tras el análisis de la tabla elaborada, se identificaron que 7 fármacos incluidos contenidos en los stocks de los soporte vitales avanzados de urgencias con riesgo definido de prolongación del intervalo QT y de TdP y 5 fármacos con riesgo condicional de prolongación del intervalo QT y de TdP.

  Conclusiones: Tras el análisis sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT y de TdP y cómo puede observarse en la tabla de resultados, son pocos los fármacos que presentan riesgo intervalo QT y de TdP , pero los fármacos no incluidos en estos grupos no deben considerarse exentos de riesgo de prolongación del intervalo QT o TdP, ya que no todos los fármacos han sido adecuadamente evaluados para medir este riesgo potencial.

• English

  Objective: The objective was to analyze the risk of QT interval prolongation of parenterally administered drugs used in emergency out-of-hospital health care.

  Method: 73 drugs were included in the analysis. A review of the Technical Sheets (FT) of the parenteral administration drugs contained in the stock of advanced vital supports was carried out through the Drug Information Center of the Spanish Agency for Medicines and Health Products and at the same time the database of data from AZCERT (Arizona Center for Education and Research in Therapeutics) CREDIBLE-MEDS®. A table was prepared in Excel®, where the heading of the columns was the list of drugs for parenteral administration included in the emergency stock and the heading of the columns was the Defined Risk of prolongation of the QT interval and of TdP and the Risk Conditional prolongation of the QT interval and TdP.

  Results: The results are shown in Table 1. After the analysis of the table prepared, it was identified that 7 drugs included in the stocks of advanced life support in emergencies with a defined risk of prolongation of the QT interval and of TdP and 5 drugs with risk conditional prolongation of QT interval and TdP.

  Conclusions: After analyzing the risk of QT interval prolongation and TdP and how it can be seen in the results table, few drugs present risk of QT interval and TdP, but drugs not included in these groups should not be considered exempt from risk of prolongation of the QT interval or TdP, since not all drugs have been adequately evaluated to measure this potential risk.