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Inicio, evolución y situación actual de los programas de cribado neonatal en España

  • José Luis Marín Soria [1] ; Jose Manuel González de Aledo Castillo [1] ; Ana Argudo Ramírez ; Rosa María López Galera ; Sonia Pajares García ; Antònia Ribes Rubió ; Judith García Villoria [1] ; Raquel Yahyaoui ; Ana Isabel Álvarez Ríos ; Enrique Melguizo Madrid ; Yolanda González Irazabal ; Guillermo Hernández de Abajo [8] ; Belén Prieto García [2] ; Leire Cardo González [2] ; Eduardo Martínez Morillo [2] ; Juan Robles Bauza [3] ; Josep Miquel Bauça ; G. Pérez [3] ; Felicitas Diaz Flores Estevez [4] ; Eva Pérez Mangas [9] ; Verónica Cañadas Garzó [10] ; Ana Cristina Muñoz Boyero [10] ; Pedro Ángel Redondo Cardeña [10] ; Mª Josefa Bueno Llarena [5] ; Javier Sánchez Alarcon [5] ; D. E. Castiñeiras Ramos [11] ; José Ángel Cocho de Juan [11] ; Cristobal Colon Mejeras [11] ; Paula Blanco Soto [6] ; Ana Cambra Conejero [6] ; Miguel L. Fernández Ruano [6] ; Alicia Ortiz Temprado [6] ; José María Egea Mellado [12] ; Inmaculada González Gallego [12] ; María Jesús Juan Fita [12] ; Mercedes Espada Sáenz-Torre [13] ; D. Rausell [14] ; José Vicente Marcos Tomás [14] ; Sandra Ruiz Aja [14] ; Carmen Delgado Pecellín [7] ; María Dolores Bóveda Fontán [11]
    1. [1] Hospital Clinic Barcelona

      Hospital Clinic Barcelona

      Barcelona, España

    2. [2] Hospital Universitario Central de Asturias

      Hospital Universitario Central de Asturias

      Oviedo, España

    3. [3] Hospital Universitario Son Espases

      Hospital Universitario Son Espases

      Palma de Mallorca, España

    4. [4] Universidad de La Laguna

      Universidad de La Laguna

      San Cristóbal de La Laguna, España

    5. [5] Hospital Perpetuo Socorro

      Hospital Perpetuo Socorro

      Alicante, España

    6. [6] Hospital General Universitario Gregorio Marañón

      Hospital General Universitario Gregorio Marañón

      Madrid, España

    7. [7] Hospital Universitario Virgen del Rocío

      Hospital Universitario Virgen del Rocío

      Sevilla, España

    8. [8] Sección de Metabolopatias. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Miquel Servet. Zaragoza. España
    9. [9] Laboratorio de Cribado Neonatal. Instituto de Ciencias de la Salud de Castilla la Mancha. Talavera de la Reina. Toledo. España
    10. [10] Laboratorio de Cribado Neonatal del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. Servicio de Promoción de la Salud y Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Valladolid. España
    11. [11] Laboratorio de Metabolopatias. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. España
    12. [12] Unidad de Metabolopatias. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
    13. [13] Laboratorio Cribado Neonatal. Área Química Clínica-Metabolopatías. Laboratorio de Salud Pública de Bizkaia. Derio (Bilbao). España
    14. [14] Laboratorio de Metabolopatias y Cribado Neonatal. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. España
  • Localización: Revista española de salud pública, ISSN 1135-5727, ISSN-e 2173-9110, Nº. 95, 2021
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Beginnings, evolution and current situation of the Newborn Screening Programs in Spain
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Los Programas de Cribado Neonatal (PCN) nacen en España en Granada en el año 1968. Posteriormente, y hasta los años 80, se fueron desarrollando en torno al llamado “Plan Nacional de Prevención de la Subnormalidad” con una cobertura cercana al 30% de los recién nacidos españoles. A partir de 1982, con el inicio de la gestión de la sanidad a las comunidades autónomas (CCAA), los PCN se expandieron y se comenzaron a sentar las bases para que éstos se convirtieran en una actividad organizada y multidisciplinar, integrados y coordinados desde el Sistema de Salud. A pesar de dicha expansión no es hasta el inicio de la década de los 90 cuando se consigue una cobertura próxima al 100% de los RN en España.

      Los PCN fueron creciendo de forma muy asimétrica en las diferentes CCAA y en los años 2005 y 2006 las Sociedades Científicas SEQC (Sociedad Española de Química Clínica) y AECNE (Asociación Española de Cribado Neonatal), con la coordinación del Área de Promoción de la Salud de la Dirección General de Salud Pública, recopilaron la información y elaboraron un informe, sobre los PCN en España para el Consejo Interterritorial del sistema Nacional de Salud (CISNS). En julio de 2013 este Consejo aprobó las siete enfermedades que debían formar parte del panel de detección de los PCN territoriales, primer paso hacia la armonización de estos programas. Actualmente, los PCN incluyen entre 8 y 29 enfermedades por lo que es necesario seguir trabajando para conseguir una mayor uniformidad.

    • English

      Newborn Screening Programs (NSP) in Spain were born in the city of Granada in 1968. Till the 1980s, they were developed around the so-called “National Plan for Preventing Subnormality”, covering up to 30% of the Spanish newborns. From 1982, when the health system management was transferred to the different autonomous regions, the NSP began to expand, and the bases to transform them into an organized and multidisciplinary activity, integrated and coordinated from the National Health System were settled. Despite this expansion, it is not until the 1990s when their coverage reaches almost 100% newborns in Spain.

      NSP grew up asymmetrically across the different autonomous regions. In 2005 and 2006 the scientific societies SEQC (Spanish Society of Clinical Chemistry) and AECNE (Spanish Society of Newborn Screening), coordinated by the Health Promotion Area of the General Directorate of Public Health, gathered together the necessary information to elaborate a report on the NSP in Spain addressed to the Interterritorial Council of the National Health System. In July 2013, that Council approved the seven diseases that should be part of each region newborn screening panel, being the first step towards the NSP harmonization in Spain. Currently, the NSP include between 8 and 29 diseases in their panels, thus more still more efforts are needed in order to achieve a higher uniformity.


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