México
La toxina Pet (plasmid-encoded toxin) producida por Escherichia coli (EAEC) es uno de los autotransportadores más estudiados en la familia Enterobacteriaceae.Es responsable de cambios morfológicos enenterocitos durante la infección por EAEC. Recientemente, Pet fue encontrada en el genoma de una cepa de Proteus mirabilis RTX339 [P. mirabilis (Pet+)]. P. mirabilis causa infección en el tracto urinario (ITU) en pacientes que usan catéteres o que presentan anomalías estructurales o funcionales. En este estudio una ITU con P. mirabilis (Pet+) fue inducida en ratones hembras BALB/c. Los ratones infectados con P. mirabilis (Pet+) muestran una colonización bacteriana en vejiga y riñón desde el segundo hasta el día decimo de la infección. Los cambios morfológicos fueron evidenciados por histología. Se observaron múltiples células exfoliadas del epitelio de transición de la vejiga, así como alteraciones morfológicas en la corteza renal. Se confirmó la presencia de Pet en las células exfoliadas y en las del parénquima por microscopíaconfocal. Las alteraciones del citoesqueleto fueron observadas en los sitios donde se detectó Pet. La toxina Pet expresada por la cepa de P. mirabilis (Pet+) contribuye a la patogenicidad y afecta tejidos urinarios durante el curso de la infección.
The plasmid-encoded toxin (Pet) is one of the most studied Enterobacteriaceae autotransporters produced by the enteroaggregative Escherichia coli (EAEC). It is responsible of morphological changes in enterocytes during EAEC infection. Recently, Pet was found in the genome of the Proteus mirabilis RTX339 strain [P. mirabilis (Pet+)]. P. mirabilis causes complicated urinary tract infections (UTI) in patients having urinary catheters and structural or functional abnormalities. In this study, an UTI was induced in BALB/c female mice with the P. mirabilis (Pet+) strain. Mice infected by P. mirabilis (Pet+) showed bacterial colonization in bladder and kidney, from the second up to the tenth day post-infection. Morphological changes were evidenced by histology. Multiple exfoliated rounded cells were observed in the bladder transitional epithelium, as well as, structural cell alterations in the kidney cortex. The presence of Pet into exfoliated and parenchymal cells was confirmed by confocal microscopy. Cytoskeleton alterations were observed in those sites where Pet was detected. Pet expressed by P. mirabilis (Pet+) strain, contributes to its pathogenicity, affecting urinary tissues during the course of the infection.
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