Memoria inmunológica innata, la pieza faltante de la respuesta inmunológica

• Pérez-Vázquez, Diego ^[1] ; Contreras-Castillo, Eugenio ^[1] ; Licona-Limón, Paula ^[1]
  1. [1] Universidad Nacional Autónoma de México

     Universidad Nacional Autónoma de México

     México

     
• Localización: TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas, ISSN 2395-8723, Vol. 21, Nº. Extra 1, 2018 (Ejemplar dedicado a: Suplemento 2), págs. 112-123
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Innate immune memory, the missing piece of the immunological response
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• Resumen
  • español

    Evidencia acumulada en la década pasada, ha demostrado una capacidad del compartimento inmune innato que había pasado desapercibida, esta es la habilidad inesperada de las células innatas de mejorar su respuesta frente a una reexposición inmunológica.  Esta capacidad se conoce como inmunidad entrenada y se parece a la memoria inmunológica adaptativa, sin embargo, carece de la especificidad de reconocimiento antigénico propio de los linfocitos. Mecanísticamente, este tipo de memoria o inmunidad entrenada, a diferencia de la recombinación somática e hipermutación de receptores antígeno-específicos en la memoria adaptativa; depende de receptores de reconocimiento de patrones y cambios metabólicos que llevan a modificaciones a largo plazo en el escenario epigenético, predisponiendo a la cromatina a expresar citocinas inflamatorias ante una re-exposición patogénica. En esta revisión resumiremos y discutiremos los avances científicos dilucidando las diferentes poblaciones innatas con propiedades de memoria, sus receptores, moléculas río abajo y citocinas efectoras involucradas en el desarrollo y mantenimiento de la memoria entrenada. Esta nueva evidencia rompe con un dogma muy importante en inmunología, eliminando las barreras que separan los compartimentos innatos y adaptativos del sistema immune, y posiciona a la memoria inmunológica como un mecanismo compartido por todos los tipos celulares inmunes capaz de proveer al hospedero de protección a largo plazo. 

  • English

    In the last decade, growing evidence has shed some light into an unrecognized capacity of the innate immune compartment: the unexpected ability of innate cells to enhance its response upon an immunological re-challenge. This capacity is called Trained immunity and resembles adaptive immune memory but lacks the specificity of antigen recognition by lymphocytes. Mechanistically, this type of memory or trained immunity, unlike somatic recombination or hypermutation of antigen-specific receptors in the adaptive memory; depends on pattern recognition receptors and metabolic changes that lead to long-term modifications on the epigenetic landscape, poising chromatin to readily express inflammatory cytokines upon a pathogenic re-challenge. In this review we will summarize and discuss the current progress made at elucidating the different innate cell populations with memory-like features, their receptors, downstream molecules and effector cytokines involved in the development and maintenance of trained immunity. This novel evidence overrides a very important dogma in immunology dissolving the boundaries separating innate and adaptive compartments of the immune system, and sets immunological memory as a shared mechanism of all immune cell types able to provide long-term protection to the host.