Cloruro y CLC-1: actores fundamentales de la fisiología muscular esquelética y su relación con la fisiopatología de la miotonía congénita

• Bartels Mora, Dylan Andrés ^[1] ; González Castellón, Carolina Abigail ^[1] ; Solís Vargas, Montserrat ^[1] ; Monge Rodríguez, Silvia Leticia ^[1]
  1. [1] Universidad de Costa Rica

     Universidad de Costa Rica

     Hospital, Costa Rica

     
• Localización: Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, ISSN-e 1659-2441, Vol. 15, Nº. 1, 2021, págs. 52-67
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Chloride and CLC-1: fundamental actors in skeletal muscle physiology and its relation with the pathophysiology of congenital myotonia
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Objetivo: este artículo se centra en la caracterización estructural y funcional de la proteína ClC-1, así como la pormenorización de su efecto en la electrofisiología del tejido músculo esquelético y el impacto en las circunstancias patológicas. Método: se realizó una búsqueda bibliográfica de artículos científicos indexados en la base de datos Pubmed. Resultados: el ClC-1 es una proteína transmembrana que funciona como canal selectivo al cloruro y se expresa principalmente en el músculo esquelético. Este canal es responsable de la alta conductancia al cloruro (GCl) del sarcolema, la cual está íntimamente relacionada con la excitabilidad eléctrica de dicho tejido en función de su papel crucial en el potencial de membrana en reposo y en la repolarización. Las mutaciones que abolen o reducen las corrientes de cloruro en el sarcolema podrían degenerar en consecuencias fisiopatológicas y de índole clínico en humanos y otros mamíferos. Discusión: se encontró que existe variabilidad en la representación gráfica de los dominios del ClC-1 y en la descripción fenotípica de la miopatía congénita, además de un desconocimiento del papel del ClC-1 en otros órganos. Conclusión: el avance en el conocimiento de los defectos funcionales del ClC-1 y su relación con la miotonía congénita permitiría una compresión más profunda de su fisiopatología y podría dirigirse hacia un abordaje de medicina traslacional.

  • English

    Objective: the main objective of this paper focuses on the structural and functional characterization of the ClC-1 protein, in addition to the electrophysiological aspects of this channel in healthy and pathological contexts.

    Method: a bibliographic search of indexed scientific articles was carried out in the Pubmed database. Results: ClC-1 is a transmembrane protein that functions as a selective channel to chloride and it is mainly expressed in skeletal muscle.

    This channel is responsible for the sarcolemma's high conductance to chloride (Gcl), which is intimately related to the electrical excitability of this tissue, playing a main role in its resting membrane potential and repolarization. Mutations that abolish or reduce sarcolemmal chloride currents might degenerate in pathophysiological and clinical consequences in humans and other mammals. Discussion: it was found that there is variability in the graphic representation of the domains of ClC-1 and in the phenotypic description of congenital myopathy, in addition to a lack of knowledge of the role of ClC-1 in other organs. Conclusion: the advance in the knowledge of the functional defects of ClC-1 and its relationship with congenital myotonia would allow a deeper understanding of its pathophysiology and could be directed towards a translational medicine approach.