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IDENTIFICACIÓN DEL GEN MECA POR PCR Y PCR-RT DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS

    1. [1] Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo

      Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo

      México

  • Localización: EPISTEMUS: Ciencia, Tecnología y Salud, ISSN-e 2007-8196, ISSN 2007-4530, Vol. 13, Nº. 26, 2019 (Ejemplar dedicado a: Science does not stop), págs. 55-58
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Identifcation of the mecA gene by PCR and PCR-RT of Staphylococcus aureus
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      En la actualidad, la aplicación de técnicas más eficientes que contribuyan a la identificación de patógenos como Staphylococcus aureus de forma más rápida se ha vuelto esencial debido a que estos patógenos forman parte de la principal problemática en infecciones nosocomiales. La persistencia del problema se debe a que estos patógenos han desarrollado resistencia ante las amenazas del medio ambiente. El uso excesivo de sanitizantes y antibióticos como la meticilina son los causantes de la resistencia que en este caso proviene del gen mecA. La identificación de este gen es determinante para diferenciar a las cepas resistentes y no resistentes. Sin embargo, tomando en cuenta que los procesos tradicionales para identificación de este patógeno suelen ser muy tardados, se aplican técnicas como el PCR, por su eficacia y eficiencia. No obstante, técnicas como el PCRRT poseen mejoras que aportan cierta ventaja en comparación con su predecesor.

    • English

      At present, the application of more efficient techniques that contribute to the identification of pathogens such as Staphylococcus aureus more quickly has become essential because these pathogens are part of the main problem in nosocomial infections. The persistence of the problem is due to the fact that these pathogens have developed resistance to environmental threats. The excessive use of sanitizers and antibiotics such as methicillin are the cause of the resistance that in thiscase comes from the mecA gene. The identification of this gene is crucial to differentiate resistant and non-resistant strains. However, taking into count that traditional processes for the identification of this pathogen are usually very slow, techniques such as PCR are applied because of their efficacy and efficiency. However, techniques such as PCR-RT have improvements that provide some advantage compared to its predecessor.


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