Descomposición térmica de carbonatos dobles

• J.M.Criado ^[1] ; C. Barriga ^[2] ; J. Morales ^[2]
  1. [1] Universidad de Sevilla

     Universidad de Sevilla

     Sevilla, España

     
  2. [2] Universidad de Córdoba

     Universidad de Córdoba

     Cordoba, España

     
• Localización: Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio, ISSN 0366-3175, Vol. 22, Nº. 2, 1983, págs. 77-90
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    En el presente trabajo se han estudiado las transformaciones estructurales que sufren una serie de carbonatos dobles de composición Srx Ba1-xCO3 (x =0,2; 0,4; 0,5; 0,6 y 0,8) al calentarlos en atmósfera estática de aire y en vacío. Como método experimentales se han empleado el análisis térmico diferencial, análisis termogravimétrico diferencial y difracción de rayos X, Los resultados obtenidos indican que los efectos térmicos de las curvas de ATD registradas hasta temperaturas de 1000°C deben asignarse a un cambio de fase reversible, puesto que no se observa la ruptura del retículo cristalino y la consiguiente formación de las respectivas sales simples.

    La descomposición de los carbonatos dobles en las condiciones experimentales empleadas en el trabajo tiene lugar en dos etapas diferentes. El análisis de los diagramas de difracción de rayos X de las muestras obtenidas cortando la curva DTG a diferentes temperaturas pone de manifiesto la formación de SrO y BaCO3 como fases intermedias. Sin embargo, en ninguno de los difractogramas registrados aparecen líneas asociadas ala formación del SrC03.

  • Deutsch

    In der vorliegenden Arbeit werden die strukturellen Umwandhungen untersucht, die eine Serie von Doopelkarbonaten mit der Zusammensetzung SrxBa1-xC03 (x =0,2 ; 0,4; 0,5; 0,6 y 0,8) erfàuhrt, wenn sie in einer statischen Luftatmosphäre und in Vakuum erhitzt werden. Als experimentelle Untersuchungsmethoden wurden DTA, TGA und Röntgenbeugung verwendet.

    Die Ergebnisse zeigen, dass die thermischen Effekte der DTA-Kurven, die bis 1000 C registriert wurden, einer Umwandlung von einer reversiblen Phase zugeordnet werden müssen, weil weder den Bruch vom Kristallgitter, noch die folgende Bildung der betreffenden einfachen Salzen beobachtet wurde.

    Die Zersetzung der Doppelkarbonaten unter den experimentellen Bedingungen findet in zwei Stufen statt. Die Deutung der Röntgendiagramme bei verschiedenen Temperaturen der TGA- Kurven zeigt die Bildung von SrO und BaC03 als Zwischenphasen. In keinem Beugungs diagramm erscheinen Linien der Verbindung SrC03.

  • français

    Dans ce travail-ci, on a étudié les transformations structurales que souffre una série de carbonates doubles en composition SrxBa1-xC03 (x—0,2; 0,4; 0,5; 0,6 et 0,8) lorsqu'on les chauffe dans une atmosphere d'air statique et au vide. On a employé comme méthodes expérimentales, l'analyse thermique différentiel, l'analyse thermogravimétrique différentiel et la difraction des rayons X. Les résultats obtenus indiquent que les défants thermiques des courbes de ATD enregistrées jusqu' à des températures de 1000 C doivent être assignées á un changement de phase reversible, puisqu' on n'observe pas la rupture du réticule cristallin, et la consequence formation des sels simples respectifs.

    La décomposition des carbonates doubles dans les conditions expérimentales déjà employées dans le travail, a lieu sur deux points diférents. L'analyse des diagrammes de difraction de rayons X des modèles obtenus en cupant la courbe DTG à différentes températures, indique très clairement la formation de SrO et de BaC03 comme phases intermédiaires.

    Cependant les ligues associées à la formation du SrO3 n'apparaissent pas dans aucun des difractogrammes enregistréss.

  • English

    The structural transformations of a series of samples of composition SrxBa1-.xCOs (x =0,2; 0,4; 0,5;

    0,6 and 0,8) produced on heating, both in stactic air atmosphere and under vacuum, have been studied by using DTA, DTG a.id X-ray diffraction techniques.

    The results obtained demonstrate that the thermal effects shown by DTA curves up to 1000°C must be assigned to a reversible phase transition, since no breakdown in the crystal structure to form a mixture of SrC03 and BaCO3 was observed.

    The decomposition of double carbonates in the experimental conditions employed in this paper clearly occurrs in two distint stages.The analysis of the X-ray powder patterns obtained by interrupting the DTG curve at different temperatures shows the formation of SrO and BaC03 as intermediate phases. However, no evidence of the formation of SrCO3 was found throughout the thermal run.