Brasil
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Las interacciones biológicas entre cuatro polímeros epoxídicos formulados usando el monómero del éter diglicidílico del bisfenol A (DGEBA) con cuatro poliaminas alifáticas como comonómeros;
dietilentriamina (DETA), trietilentetramina (TETA), 1-(2-aminoetil)piperazina (AEP) e isoforondiamina (IPD) y la sangre fueron estudiadas utilizando cuatro ensayos biológicos “in vitro”. El objetivo fue evaluar los daños celulares no específicos (citotoxicidad) y la hemocompatibilidad de la superficie de estos materiales. Los resultados de adsorción de proteínas, adhesión de plaquetas, formación de trombos y citotoxicidad son presentados y discutidos en detalles. Los ensayos de adsorción de proteínas indicaron que la superficie de los cuatro polímeros adsorben más albúmina que fibrinógeno. Los ensayos de adhesión de plaquetas y formación de trombos mostraron que los polímeros formulados con los comonómeros AEP e IPD, que corresponden a poliaminas cicloalifáticas, cumplen mejor con los criterios de hemocompatibilidad y de citotoxicidad exigidos de un biomaterial para implante. Los cuatro polímeros no revelaron toxicidad con las células de ovario de hámster chinés, mostrando una satisfactoria citotoxicidad. De esta manera, consideramos que los polímeros estudiados son materiales biocompatibles.
The biological interactions between four polymers using epoxy monomer diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with four aliphatic polyamines as co-monomers, diethylenetriamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), 1-(2-aminoethyl)piperazine (AEP) and isophoronediamine (IPD) and blood were studied using four biological assays "in vitro". The objective was to evaluate non-specific cell damage (cytotoxicity) and the hemocompatibility of the surface of these polymers. The results of protein adsorption, platelet adhesion, thrombus formation and cytotoxicity are presented and discussed in details.
Studies of proteins adsorption onto polymeric surfaces showed that four epoxy materials adsorbed more albumin than fibrinogen. Studied about platelet adhesion and thrombus formation showed that polymers formulated with co-monomers AEP and IPD, corresponding to cycloaliphatic polyamines, best met the criteria required of hemocompatibility and cytotoxicity of a biomaterial for implantation. The four polymers showed no signs of cytotoxicity to Chinese hamster ovary cells, showing a satisfactory cytocompatibility. This way, we consider that the studied polymers are biocompatible materials.
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