Regeneração in vitro de pyrostegia venusta a partir de culturas de meristema apical

• Autores: Caroline Rocha Neves Crema, Mairon César Coimbra, Ana Hortência Fonseca Castro
• Localización: Floricultura, plantas ornamentais e cultura de tecidos de plantas / coord. por Raissa Rachel Salustriano da Silva, Analya Roberta Fernandes Oliveira, Francisca Gislene Albano Machado, 2020, ISBN 978-85-7247-972-1, págs. 93-104
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • In vitro regeneration of pyrostegiavenusta from apical meristem culture
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• Resumen
  • English

    Apical meristems of Pyrostegia venusta were cultivated in vitro to optimize the best conditions for shoot proliferation, root induction and subsequent seedling regeneration. The effects of cytokinin BAP (6-benzylaminopurine) and auxins NAA (α-naphthalene acetic acid), IAA (indolylacetic acid) and 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) in the establishment and production of phenolic compounds of cultures were analyzed.

    After 30 days of incubation, 100% of shoots from the apical meristems in the presence and Floricultura, Plantas Ornamentais e Cultura de Tecidos de Plantas Capítulo 10 94 absence of BAP were regenerated. The use of MS medium supplemented with 1 mg L-1 NAA promoted root formation in 70% of the explants. The production of phenolic compunds in in vitro regenerated seedlings was markedly higher when compared with the initial explant. This work showed that the regeneration of P. venusta seedlings from apical meristem is possible by supplementation of the MS medium with 0.5 mg L-1 BAP for 30 days, followed by transfer of shoots to MS medium added of 1 mg L-1 NAA.

  • português

    Meristemas apicais de Pyrostegia venusta foram cultivados in vitro para otimizar as melhores condições para a proliferação de brotações, indução de raízes e subsequente regeneração de plântulas. Os efeitos da citocinina BAP (6-benzilaminopurina) e das auxinas ANA (ácido α-naftaleno acético), AIA (ácido indolilacético) e 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) no estabelecimento in vitro e na produção de compostos fenólicos nas brotações e raízes foram avaliados. Após 30 dias de incubação, 100% de parte aérea foi regenerada a partir dos meristemas apicais na presença e ausência de BAP. A utilização de meio MS suplementado com 1 mg L-1 de ANA promoveu a formação de raízes em 70% dos explantes utilizados. A produção de substâncias de natureza fenólica nas plântulas regeneradas in vitro foi acentuadamente maior, quando comparada ao explante inicial. Este trabalho mostrou que a regeneração de plântulas de P. venusta a partir de meristemas apicais é possível por meio da suplementação do meio MS com 0,5 mg L -1 de BAP por 30 dias, seguida da transferência das brotações para meio MS contendo 1 mg L -1 de ANA.