Resumen de Ustekinumab en enfermedad de Crohn: efectividad y seguridad en práctica clínica

Cristina Saldaña Dueñas, Maria Rullan, Alfonso Elosua González, Cristina Rodríguez Gutiérrez, Saioa Rubio, Oscar Nantes Castillejo

• español

  Introducción Ustekinumab (UST) es un anticuerpo monoclonal frente a IL-12/23 aprobado en España (2017) para tratar el brote moderado/grave de enfermedad de Crohn.

  Objetivo Evaluar la efectividad y seguridad en práctica clínica real en los pacientes tratados con UST en nuestro centro.

  Métodos Estudio prospectivo observacional unicéntrico incluyendo los pacientes que iniciaron UST desde el 1/08/2017 hasta el 28/02/2019 con seguimiento hasta esa fecha. Analizamos respuesta y remisión en semanas 16, 24 y 52, utilizando «Crohn's Disease Activity Index» (respuesta si descenso de 100 puntos y remisión si <150) y la «Valoración Global del especialista» traducción del «Physician's Global Assessment».

  Resultados Incluimos 61 pacientes con una mediana de duración de enfermedad de Crohn de 14,6 años (0-36). El 83,6% sin esteroides y el 73,8% sin inmunosupresores asociados. Previamente todos habían recibido anti-TNF y el 14,8%, además, vedolizumab.

  Observamos buena correlación entre Crohn's Disease Activity Index y Valoración Global del especialista (r = 0,89, p < 0,001). En la semana 16 (n = 45) un 75,6% de respuesta (57,8% remisión), en semana 24 (n = 35) 69,9% respuesta (45,7% remisión) y en semana 52 (n = 12) 75% respuesta (58,3% remisión). No se obtuvieron diferencias estadísticamente significativas en la tasa de respuesta/remisión en semana 16 ni 24 en función del motivo de inicio de UST o el número de biológicos previos. En 2 pacientes se retiró por toxicidad (artralgias/mialgias).

  Conclusión UST es un fármaco eficaz y seguro en práctica clínica real con altas tasas de remisión clínica en semana 16, 24 y 52 independientemente del orden de biológico utilizado y del motivo de inicio de UST.

• English

  Introduction Ustekinumab (UST) is a monoclonal antibody against IL-12/23 approved in Spain (2017) to treat moderate / severe Crohn's disease.

  Objective To evaluate the effectiveness and safety in real clinical practice in patients treated with UST in our center.

  Methods This is a prospective observational study including patients who started UST from 08/01/2017 to 02/28/2019 with follow-up up to that date. We analyze response and remission in weeks 16, 24 and 52, using “Crohn's Disease Activity Index” (response if 100 point decrease and remission if <150) and Physician's Global Assessment.

  Results We included 61 patients with a median duration of Crohn's disease of 14,6 years (0-36). The 83,6% of patients without steroids and 73,8% without associated immunosuppressors. Previously all patients had received anti-TNF and 14,8%, in addition, vedolizumab.

  We observed a good correlation between Crohn's Disease Activity Index and Physician's Global Assessment (r = 0,89, p <.001). In week 16 (n = 45) 75,6% response (57,8% remission), in week 24 (n = 35) 69,9% response (45,7% remission) and in week 52 (n = 12) 75% response (58.3% remission). There were no statistically significant differences in the response/remission rates at week 16 or 24 depending on the reason for the onset of UST or the number of previous biologics. In 2 patients it was withdrawn due to toxicity (arthralgia / myalgia).

  Conclusion UST is an effective and safe treatment in real clinical practice with high rates of clinical remission at week 16, 24 and 52 regardless of the order of biological used and the reason for starting UST.