A rare case of a recently described entity: mammary analogue secretory carcinoma (MASC) of the parotid gland

• Autores: Frederico Martins, Tiago Neto, Ana Marques, Rui Balhau
• Localización: Revista española de cirugía oral y maxilofacial: Publicación Oficial de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, ISSN-e 2173-9161, ISSN 1130-0558, Vol. 42, Nº. 1, 2020, págs. 36-39
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Un caso raro de una entidad descrita recientemente: carcinoma secretorio análogo mamario (CSAM) de la glándula parótida
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    CSAM es un tumor de glándula salival que comparte características histológicas, inmunológicas y genéticas con el carcinoma secretor mamario, que incluye una translocación ETV6 y positividad inmunocitoquímica para la proteína S-100, CK7 y mamaglobina, así como negatividad para DOG1. Este es un tumor raro con características poco comunes en comparación con otros tumores de glándulas salivales. El caso referido aquí es el de una paciente de 28 años de edad que se presentó en la sala de emergencias debido a una masa palpable en la región parotídea izquierda. Se sometió a una parotidectomía superficial con un abordaje de mini-lifting, con resección tumoral, seguida de radioterapia. El tumor identificado compartía la mayoría de las características clínicas con otros casos de CSAM descritos en la literatura.

  • English

    MASC is a salivary gland tumour which shares histological, immunologic and genetic characteristics with mammary secretory carcinoma including an ETV6 translocation and immunocytochemical positivity for S-100 protein, CK7, and mammaglobin as well as negativity for DOG1. This is a rare tumour with uncommon characteristics when compared to other salivary gland tumours. The case reported here is of a 28-year-old female patient who presented in the ER due to a palpable mass in the left parotid region. She underwent a superficial parotidectomy with using a mini-lifting approach, with tumour resection, followed by radiotherapy. The identified tumour shared most of the clinical characteristics with other cases of MASC described in the literature.