Estudio de zeolitas de origen hidrotermal de la Sierra de Aracena

• Autores: Gabriel Ruiz de Almodóvar Sel, Matilde Forteza González, Emilio Galán Huertos
• Localización: Boletín de la Sociedad Española de Mineralogía, ISSN 0210-6558, Vol. 9, Nº 0, 1986, págs. 253-262
• Idioma: español
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  • español

    Se han identificado estilbita, estellerita y escolecita, en una zona de skarn entre mármoles y un granitoide alcalino, de la Sierra de Aracena (zona de Ossa-Morena), formados durante una fase tardía hidrotermal, subsidiaria del proceso metasomático principal. Las condiciones de cristalización de estas zeolitas se estiman a T < 150 °C y P< 1 Kb, a partir de fluidos con alta actividad de H 2O y H4S i 0 4. La cristalización de la escolecita tuvo lugar a menor temperatura que la estellerita/estilbita, con menor actividad de sílice y una mayor actividad de Ca++ en la fase fluida, tras reacción con los mármoles. La estilbita presenta sectores con diferencias ópticas y químicas en un mismo cristal, y además una zonación, que de núcleo a borde se manifiesta por la disminución de la relación Na/Ca y paralelo aumento del ángulo 2V. Existe también una buena correlación entre el contenido en álcalis y el valor del ángulo P de los cristales de estilbita-estellerita. Las variaciones cristaloquímicas en un mismo cristal y la zonación parecen controladas por la relación Na/Ca del fluido, que varía progresivamente por reacciones con las rocas carbonatadas.

  • English

    Stilbite, stellerite and scolecite have been identified in a skarn between marbles and an alkalin granitoid, in the Sierra de Aracena (Ossa-Morena zone, Iberian Massif). Zeolites formed during a late hydrothermal phase, related with the main metasomatic process, at T < 150 °C and P < 1 Kb conditions, and with a high H2 0 -and-H4Si0 4 activity. Scolecite crystallization tooks place at a lower temperature than stilbite/stellerite, and from a fluid with a lower silica and higher Ca++ activities, because of marbles-fluid reactions. Stilbite crystal sectors show chemical and optical variations, and also a zonation in which the Na/Ca ratio decreases and the 2 V angle increases from inner to outer. There is also a great accuracy between alkali contents and P valves in stilbite-stellerite crystals. These crystalchemical variations for a single crystal and the zonation seem to be controled by the Na/Ca ratio of fluid, which progressively varies by reaction with carbonated rocks.