Feocromocitoma: Cirugía urgente vs Cirugía programada

• Navarro Lago, Paola ^[1] ; Fernández García, Aida ^[1] ; Levstek, Meta ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario 12 de Octubre

     Hospital Universitario 12 de Octubre

     Madrid, España

     
• Localización: Revista electrónica AnestesiaR, ISSN-e 1989-4090, Vol. 12, Nº. 10, 2020 (Ejemplar dedicado a: Revista Electrónica de AnestesiaR)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pheochromocytoma: Urgent surgery Vs scheduled surgery.
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• Resumen
  • español

    El feocromocitoma es un tumor de células cromafines localizado preferentemente en la cavidad abdominal y en particular en la glándula suprarrenal. Clínicamente puede ser asintomático o presentarse con una amplia variedad de síntomas, dada su capacidad de secretar catecolaminas, tales como hipertensión arterial junto con la triada clásica de cefalea, hiperhidrosis y taquicardia. A continuación, presentamos un caso  clínico de un paciente de sexo masculino, de 24 años, que debuta con pérdida de fuerza en extremidades derechas tras crisis hipertensiva y hematoma en ganglios basales, al cual se tiene que intervenir de urgencia bajo la sospecha de tumor feocromocitoma, con posterior diagnóstico, preparación prequirúrgica meticulosa y cirugía programada del mismo.

         

  • English

    Pheochromocytoma is a chromaffin cell tumor preferentially located in the abdominal cavity and in particular in the adrenal gland. Clinically it can be asymptomatic or present with a wide variety of symptoms, given its ability to secrete catecholamines, such as high blood pressure as well as the classic triad of headache, hyperhidrosis and tachycardia. Moreover, we present a clinical case of a male patient, 24 years old, who debuts with loss of strength in right limbs after hypertensive crisis and hematoma in basal ganglion, which must be intervened desperately under the suspicion of pheochromocytoma tumor, with subsequent diagnosis, presurgical preparation and scheduled surgery.