E. Vázquez Gandullo, A.J. Ruiz Reina, R.I. Aguilar Pérez-Grovas
El sarcoma de arteria pulmonar es un tumor infrecuente que afecta en mayor medida a mujeres y con muy mal pronóstico. El diagnóstico suele ser difícil, por su insidioso crecimiento y clínica inespecífica, lo que hace confundir frecuentemente su diagnóstico con una enfermedad tromboembólica pulmonar. Así mismo, ha sido descrito como una causa poco frecuente de hipertensión pulmonar. Presentamos a continuación el caso de una mujer de 66 años de edad, con diagnóstico inicial de tromboembolismo pulmonar (TEP) e hipertensión pulmonar (HTP) secundaria al mismo, siendo diagnosticada finalmente mediante biopsia quirúrgica, de sarcoma intimal de arteria pulmonar. Lo que hace diferente a nuestra paciente con respecto a casos previos es la afectación metastásica a nivel de abdomen, que se objetivó a los pocos meses del diagnóstico definitivo.
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