El linfoma cervicouterino es una enfermedad extremadamente rara pese al aumento de la incidencia de los linfomas extranodulares. Casi todos los casos se diagnostican en base a la histopatología e inmunohistoquímica. La citología no es un método diagnóstico fiable, aunque en algunas pacientes se encuentre alterada. El linfoma cervical se diagnostica fundamentalmente por biopsia. El tratamiento óptimo del linfoma cervicouterino no se ha estandarizado, aunque la quimioterapia es muy eficaz, dado que muchos de ellos son tumores rápidamente proliferativos. La cirugía y la radioterapia son opciones de tratamiento en determinadas pacientes.Nuevas terapias como la utilización de CART (Chimeric Antigen Receptor-Modified T-Cells) anti CD19 suponen una alternativa a aquellas pacientes que no responden a la quimioterapia. Las pacientes suelen estar asintomáticas, aunque el síntoma más frecuente en los casos avanzados es el sangra-do vaginal. El pronóstico de la enfermedad es bueno en pacientes jóvenes diagnosticadas de forma temprana.
The cervicouterine lymphoma is an extremely rare disease, despite the increase of the incidence of extranodular ones. Almost all the cases are diagnosed based on the histopathology and immunophenotype. It is known that cytology is not a reliable method for diagnose although there are some patients with pathological results. The cervical lymphoma should be diagnosed by biopsy. The optimum treatment of the cervicouterine lymphoma is not established yet. It is known that the chemotherapy is very effective because this kind of lymphomas are quickly proliferative. On the other hand, radiotherapy and surgery could be chosen in some patients. New therapies, such us CARTs (Chimeric Antigen Receptor-Modified T-Cells) anti CD19, are a new alternative for those patients who don ́t respond to chemotherapy. Patients used to be asymptomatic although the most frequent symptom is vaginal bleeding in those advanced cases. The prognosis of the disease is almost good in young and early diagnosed patients
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