Liofiliación espermática: un nuevo horizonte en las técnicas de criopreservación

• Autores: Lydia Gil Huerta
• Localización: Anales de la Real Academia de Doctores de España, ISSN 1138-2414, Vol. 5, Nº 3, 2020, págs. 495-516
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Sperm freeze-drying: new perspective in cryopreservation techniques
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• Resumen
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    En la actualidad existen disponibles diversas técnicas que facilitan la criopreservación de espermatozoides humanos y animales. En las ultima décadas se han desarrollado varios protocolos de preservación de espermatozoides como la congelación lenta, la congelación rápida y la congelación ultrarrápida (es decir, la vitrificación) considerados todos ellos como métodos convencionales de preservación espermática.

    Una técnica de preservación en desarrollo actualmente es la liofilización espermática, método de conservación en el que no se requiere nitrógeno líquido. Y donde las muestras espermáticas liofilizadas pueden mantenerse por periodos de tiempo prolongado a -80ºC, 4ºC e incluso a temperatura ambiente.

    Un problema que presenta es que los espermatozoides recuperados siguiendo este método son inmóviles, siendo necesario la utilización de la ICSI para una fecundación exitosa. No obstante, el daño del ADN espermático es mínimo en comparación con los métodos tradicionales.

    En este trabajo se analiza de forma pormenorizada los diferentes pasos a seguir en el proceso de liofilización espermática en las distintas especies y los logros conseguidos de una gran importancia cuando esta técnica representa un método económico para la creación de biobancos de gametos.

  • English

    Nowadays, there are several sperm cryopreservation techniques available in different animal species, including human. In the last decades different sperm preservation protocols have been developed such as slow freezing, fast freezing and ultrafast freezing (i.e. vitrification) considered all of them as conventional methods of sperm preservation.

    A new preservation technique is sperm freeze-drying, in which liquid nitrogen is not required and lyophilized sperm samples can be maintained for long time periods at -80°C, 4°C and even at room temperature. The main problem of this methodology is that the spermatozoa are immobile, and the use of ICSI is necessary for successful fertilization. However, sperm DNA damage is reduced compared to traditional cryopreservation methods.

    In this study, we explain the steps in the sperm freeze-drying process, in different species and the achievements obtained by this technique that represents an economic method for the gamete biobanks development.