Neuropatía auditiva y cribados neonatales

• Trinidad Ramos, German ^[1] ; Trinidad Ruiz, Gabriel ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario de Badajoz

     Hospital Universitario de Badajoz

     Badajoz, España

     
• Localización: AUDITIO: Spanish Journal of Audiology, ISSN-e 1577-3108, Vol. 4, Nº. 1, 2015, págs. 3-8
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Auditory neuropathy and newborn screenings
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    En las Recomendaciones de la CODEPEH 2010, se aconseja el descubrimiento de todas las hipoacusias independientemente de su etiología y severidad. La neuropatía auditiva puede pasar desapercibida en los programas basados en el uso de otoemisiones como primer nivel del cribado. Sin embargo son casos muy concretos los que pueden presentar esta patología y ello permite su descubrimiento siempre que se sigan unos criterios adecuados en los programas basados en las otoemisiones, como se viene haciendo en todos ellos. Este trabajo, además de describir esta patología en sus aspectos etiológico, fisiopatológico, clínico, diagnóstico y terapéutico, concreta aquellos antecedentes que hacen sospechar, no solo la neuropatía auditiva, también las lesiones retrococleares que por su propia localización no serían detectadas por las otoemisiones. Son los niños que pasan más de 5 días en UCIP, los que tienen toxoplasmosis, los que han tenido hiperbilirrubinemia con exanguinotransfusión y los que tienen antecedentes familiares de procesos neurológicos, especialmente aquellos con antecedentes de trastornos del Gen Otof, los que necesitan completar el cribado con potenciales evocados auditivos.

  • English

    In the 2010 CODEPEH Recommendations, the discovery of all hearing loss is advised regardless of its etiology and severity. Auditory neuropathy can go unnoticed in programs based on the use of otoemissions as the first level of screening. However, there are very specific cases that can present this pathology and this allows its discovery provided that adequate criteria are followed in the programs based on otoemissions, as has been done in all of them. This work, in addition to describing this pathology in its etiological, pathophysiological, clinical, diagnostic and therapeutic aspects, specifies those antecedents that make us suspect, not only auditory neuropathy, but also retrocochlear lesions that, due to their own location, would not be detected by otoemissions. It is children who spend more than 5 days in PICU, those with toxoplasmosis, those who have had hyperbilirubinemia with exchange transfusion, and those with a family history of neurological processes, especially those with a history of Otof Gene disorders, who need to complete screening with auditory evoked potentials.