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Resumen de Serum repressor element-1 silencing transcription factor levels in alzheimer’s patients from a national institute of health in mexico city, elderly and young controls

Francisco L. Ramírez Cuapio, Mónica A. Torres Ramos, Marisol Orozco Ibarra, Isaac Acosta Castillo, Ana Luisa Sosa Ortiz

  • español

    Antecedentes: la disminución de los niveles del factor de transcripción silenciador del elemento represor 1 (REST) en el cerebro, el plasma y los exosomas derivados de neuronas se asocian con la enfermedad de Alzheimer (EA).

    Objetivo: El objetivo del estudio fue probar la viabilidad del REST sérico como posible biomarcador sanguíneo para la EA, comparando los niveles de REST sérico en pacientes con EA de un Instituto Nacional de Salud de la Ciudad de México (con diferentes niveles de gravedad y comorbilidades). , con controles ancianos (EC) y controles jóvenes (YC).

    Métodos: Utilizamos un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas para determinar los niveles de REST en suero en pacientes con EA (n = 28), CE (n = 19) y YC (n = 24); los pacientes con EA se clasificaron según la gravedad de la demencia y las comorbilidades (depresión y microangiopatía) mediante pruebas clinimétricas y resonancia magnética.

    Resultados: Los niveles medios de REST en suero no difirieron entre los pacientes con EA, EC y YC. La gravedad de la EA y la presencia de depresión o microangiopatía no se asociaron con los niveles séricos de REST.

    Conclusión: Nuestros resultados difieren de los patrones publicados anteriormente encontrados para los niveles de REST en plasma y cerebral. Los niveles de REST en suero libre pueden no ser un biomarcador en sangre viable para la EA. (REV INVEST CLIN. 2021; 73 (1): 17-22)

  • English

    Background: Decreased levels of repressor element-1 silencing transcription (REST) factor in the brain, plasma, and neuron-derived exosomes are associated with Alzheimer’s disease (AD).

    Objective: The objective of the study was to test the viability of serum REST as a possible blood-based biomarker for AD, comparing serum REST levels in AD patients from a National Institute of Health in Mexico City (with different levels of severity and comorbidities), with elderly controls (EC) and young controls (YC).

    Methods: We used an enzyme-linked immunosorbent assay to determine serum REST levels in AD patients (n = 28), EC (n = 19), and YC (n = 24); the AD patients were classified by dementia severity and comorbidities (depression and microangiopathy) using clinimetric tests and magnetic resonance imaging.

    Results: Mean serum REST levels did not differ between AD patients, EC, and YC. The severity of AD and the presence of depression or microangiopathy were not associated with serum REST levels.

    Conclusion: Our results differ from previously published patterns found for plasma and cerebral REST levels. Free serum REST levels may not be a viable AD blood-based biomarker. (REV INVEST CLIN. 2021;73(1):17-22)


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