México
Como todos los demás aspectos en tiempos de la pandemia de la enfermedad por coronavirus (COVID) -19, llevar a cabo una investigación clínica de calidad ha sido un desafío. Muchos paradigmas bien establecidos han cambiado como consecuencia de la rápida demanda de nuevos conocimientos. Los nuevos tratamientos son rápidos, los formularios de consentimiento informado son difíciles de obtener, una invitación competitiva de los investigadores para participar en diferentes estudios es común y los protocolos de investigación que no son COVID-19 están sufriendo continuidad. Sin embargo, estos desafíos no deberían implicar tomar atajos o aceptar deficiencias en los estándares bioéticos, sino más bien mejorar el estado de alerta para enfoques éticos rigurosos a pesar de estas circunstancias menos que ideales. En este manuscrito, señalamos algunos interrogantes en la investigación de COVID-19 y delineamos posibles estrategias para superar la difícil tarea de continuar con una investigación de alta calidad sin violar los principios éticos. (REV INVEST CLIN.2020; 72 (5): 265-70)
As all other aspects in times of the coronavirus disease (COVID)-19 pandemic, carrying-out quality clinical research has been challenging. Many well-established paradigms have shifted as a consequence of the rapid demand for new knowledge. New treatments are fast-moving, informed consent forms are difficult to obtain, a competitive invitation from researchers to participate in different studies is common, and non-COVID-19 research protocols are suffering continuity. However, these challenges should not imply taking shortcuts or accepting deficiencies in bioethical standards, but rather enhance the alertness for rigorous ethical approaches despite these less than ideal circumstances. In this manuscript, we point out some interrogates in COVID-19 research and outline possible strategies to overcome the difficult task to continue with high-quality research without violating the ethical principles. (REV INVEST CLIN. 2020;72(5):265-70)
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