Enfermedad antimembrana basal glomerular con hemorragia alveolar aislada
- Autores: Ana María Guallar Marqués, Joan Izquierdo Alabau, Fermina Beramendi Garciandía, Victoria Estabén Boldova, Yulia Perova, María Victoria Martínez Sánchez
- Localización: Medicina general, ISSN-e 0214-8986, Vol. 9, Nº. 4, 2020
- Idioma: español
- Títulos paralelos:
- Anti-glomerular basement membrane disease with isolated alveolar hemorrhage
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Resumen
- español
La enfermedad antimembrana basal glomerular, también llamada enfermedad de Goodpasture, es una enfermedad rara autoinmune. Se trata de un subtipo de vasculitis sistémica de pequeño vaso cuya patogenia se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos principalmente a la membrana basal glomerular y alveolar. El epitopo específico de dichos autoanticuerpos se encuentra en el dominio no colagenoso-1 de la cadena alfa-3 del colágeno tipo IV (α3(IV)NC1).
Posee una distribución por edad bimodal, con un pico de incidencia en la tercera y séptima década, y su desarrollo se ha relacionado con diferentes factores genéticos y ambientales.
La mayoría de pacientes presentan una glomerulonefritis rápidamente progresiva y el 50 % de casos una hemorragia alveolar concomitante.
El diagnóstico requiere demostrar la presencia de autoanticuerpos anti-MBG en la circulación sanguínea, o depósitos lineales de inmunoglobulinas mediante inmunofluorescencia directa sobre una biopsia renal.
El tratamiento consiste en la combinación de plasmaféresis, corticoterapia e inmunosupresores.
Presentamos el caso de una paciente de 17 años con hemorragia alveolar y presencia de autoanticuerpos anti-membrana basal glomerular circulantes, pero sin afectación renal. Incluir esta patología dentro del diagnóstico diferencial de las hemorragias alveolares permite un diagnóstico y tratamiento previo a la aparición de lesiones renales irreversibles y, por tanto, un mejor pronóstico.
- English
Anti–glomerular basement membrane disease, also called Goodpasture disease, is a rare autoinmune disease. It is a subtype of small vessel systemic vasculitis characterized by the presence of autoantibodies, which are directed mainly against the glomerular or alveolar basement membranes. The specific epitope of these autoantibodies is the non-collagenous domain-1 of the alpha-3 chain of type IV collagen (α3(IV)NC1).
It has a bimodal age distribution, with one peak in the third decade and another in the seventh decade. In addition, its development has been related to different genetic and environmental factors.
The majority of patients usually present rapidly progressive glomerulonephritis and about 50% of cases have concomitant alveolar hemorrhage.
The diagnosis requires demonstration of circulating anti-glomerular basement membrane autoantibodies, or a linear deposition of immunoglobulins through direct inmunofluorescence on renal biopsy.
The treatment consists of the combination of plasmapheresis, immunosuppressive therapy and corticosteroids.
We analyzed the case of a 17-year-old patient with alveolar hemorrhage and circulating anti-glomerular basement membrane autoantibodies, but without renal involvement. Including this pathology in the differential diagnosis of alveolar hemorrhages, allows early diagnosis and treatment, so we avoid the appearance of irreversible renal lesions, and improve the renal prognosis.
- español
