Estudio cinético de la reacción de formación de aluminato tricálcico

• José Manuel Porto López ^[1] ; Horacio Jorge Thomas ^[1] ; Enrique Pereira ^[1]
  1. [1] Centro de Investigación y Desarrollo en Procesos Catalíticos (CINDECA) - Argentina
• Localización: Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio, ISSN 0366-3175, Vol. 17, Nº. 4, 1978, págs. 218-222
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Dado el interés industrial que poseen las reacciones en estado sólido en el sistema Ca0-Al2O3 78/4/0093A por su importancia en la fabricación de cementos de alto contenido de alúmina, se realizó, como primer paso hacia la dilucidación del comportamiento cinético del sistema.

  • Deutsch

    Da die Reaktionen, die das System CaO-Al203 in festem Zustand besitzt, für die Industrie von Interesse sind wegen ihrer Bedeutung für die Fabrikation von hochgradigem Tonerde-Zement, wurde als erster Schritt zur Erläuterung des kinetischen Verhatens des Systems eine Untersuchung ausgeführt über die Reaktion von: 12CaO.Al203 + 9CaO ^ 7(3CaO.Al203) durch Messung der Verwandlungsgrösse, gefolgt von isotermischer Erhitzung in ruhender Trockenluft bei Temperaturen von 1.100,1.200 und 1.300 C in Zeitspannen bis^zu 4 Stunden. Die erzielten Werte ergaben, dass die Reaktion unter Kontrolle steht durch die Diffusion der Reagenzien bis zur Zwischenphase der Reaktion, wodurch die Annahmen frürer qualitativer Arbeiten bestätigt werden

  • English

    Due to the industrial interest of Solid State reactions in the CaO-Al203 system because of their importance in the manufacturing of cements with high alumina content.

  • français

    Etant donné l'intérêt industriel que possèdent les réactions a l'état solide dans le système CaOAI2O3 à cause de leur importance pour la fabrication de ciments ayant un contenu d'alumine élevé, on réalisa, comme premier pas vers l'éclaireissement du comportement cinétique du system, l'étude de la réaction:

    12CaO.Al203 + 9CaO ^ 7(3CaO. AI2O3) en mesurant le grandeur de la conversión á la suite de chauflages isothermiques dans de lair sec en repos aux températures de 1.100,1.200 et 1.300 C, et pendant des temps de jusqu'à 4 heures. Les données obtenues ont révélé que la réaction est contrôlée par la diffusion des réactifs vers l'interphase de réaction, avec quoi se confirme le supposé par des travaux qualitatifs auntériurs.