Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Estudio del comportamiento del acero 2.25Cr-1Mo frente a los fenómenos de oxidación cíclica e isoterma

    1. [1] Universidad Rey Juan Carlos

      Universidad Rey Juan Carlos

      Madrid, España

  • Localización: Revista de metalurgia, ISSN 0034-8570, Vol. 50, Nº. 1, 2014, págs. 3-3
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Cyclic and isothermal oxidation behavior of 2.25Cr-1Mo steel
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La resistencia del acero aleado con cromo y molibdeno 2.25Cr-1Mo frente a la oxidación isotérmica y cíclica, fue evaluada a 550 °C y 650 °C durante 360 horas en aire. Los ciclos consistieron en el mantenimiento durante 90 minutos dentro del horno a la temperatura de ensayo y un periodo de enfriamiento forzado hasta 50 °C mediante la aplicación de un flujo de aire. Se realizó un estudio termogravimétrico para calcular las cinéticas de oxidación. Para conocer el mecanismo de degradación, se emplearon diversas técnicas de caracterización microestructural, como Difracción de Rayos (DRX), Microscopía Óptica (MO) y Electrónica de Barrido (MEB). El ciclado térmico cambia el mecanismo de degradación, debido a la propagación de grietas en la película de óxido formada, que favorece el acceso del agente agresivo al sustrato.

    • English

      Cyclic and isothermal oxidation of chromium-molybdenum steel 2.25Cr-1Mo were analyzed at 550 °C and 650 °C during 360 hours in air atmospheres. The cycles were performed with two stages; one of heating in furnace during 90 minutes and then the sample were cooled to 50 °C by air flow. Thermogravimetric analyses were performed to obtain high temperature corrosion kinetics. Several characterization techniques have been used to identify the corrosion mechanism, as X-Ray Diffraction (XRD), Optical Microscopy (OM) and Scanning Electron Microscopy (SEM). Thermal cycling tests can changes the corrosion mechanism, due cracks propagation in oxide scale, that witch can favors the access of oxidant agent to the substrate.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno